Приступы у ребенкп

Добрый день! Обращаюсь с такой проблемой: У моей 2-летней дочки с марта 2024 года случаются странные приступы. Первый произошел 17 марта вечером. Ребенок у меня обычно очень активный, а тут вдруг после ужина она стала вялой, захотела спать, у нее стали ледяными руки, ноги и нос, а волосы дико потели, температура падала до 35. Уложили спать, на утро встала как ни в чем не бывало. Судорог и рвоты не было. Через месяц в конце апреля ситуация повторяется идентично в то же время, где-то в 20:30. На утро снова все нормально. Нам прописывал невролог четвертинку тералиджена на ночь, я давила таблетку и добавляла в ужин. Грешила на таблетку. Но 16 мая приступ случается уже без таблетки в 13:15 после обеда. Симптомы все те же, но дочка после обеденного сна не проснулась по времени. Я стала будить, глаза она открывала, я могла ее покормить, но она была очень слабой. Нас забрали в больницу, делали экг, узи сердца, кт головы, брали анализы, все в норме! В 6:50 17 мая встала как ни в чем не бывало. Невролог в больнице выставил нам эпилепсию. Делали ээг дневное на 20 минут, ээг ночного сна на дому, все в норме, были у окружного эпилептолога, эпилепсию сняли. Предположили гипогликимию. Поехали в институт эндокринологии, этот диагноз тоже сняли после измерения сахара в течение 10 дней. Где мы уже только не были, никто не может поставить диагноз. 1 сентября приступ повторился в 4 раз, но более слабый. Случился перед обедом, после обеденного сна дочка встала в полном здравии духа. Сегодня, 15 января, в садике вечером снова случился странный приступ: воспитатель сказала, что дочка после сна носилась и играла с детьми, а потом слегла на диван и пролежала час, была вялой. Я пришла забирать, дала ей три! Фруктовые пюрешки по 90 г, она их на одном дыхании выпила и из садика я вывела ее в абсолютно нормальном состоянии. Измерила на всякий случай сахар. Через 10 минут после пюрешек был 6,9! Через 2 часа 5. Поехали также к генетику, поскольку дочка в 2,9 весит 10,5 кг и плохо набирает вес, хотя кушает нормально. Врач не исключила наследственные нарушения обмена веществ, но все равно сомневается, что приступы по части генетики. Дополню, что дочка у меня приемная, анамнез не известен. В жизни матери были алкоголь и наркомания. Но все врачи говорили, что ребенок сохранен. При рождении не было судорог, не было ивл. Был синдром угнетения цнс, но после нескольких дней в отд. патологии все нормализовалось. Пожалуйста, посоветуйте, какие обследования нам еще пройти или куда обратиться, чтобы найти причину приступов. Из сопутствующих заболеваний: рефлюкс желудка, низкий ферритин (сейчас пьем феррум лек). В остальном развитие по возрасту.