Гиперэозинофильный синдром. — вопрос №2873606

Добрый день уважаемые доктора. Уже год ходим по врачам. Пакет с анализами уже невозможно носить в руках. Скоро будет катать его на тележке, а диагноза так и нет, хотя состояние ухудшается. Речь о супруге.
В начале 2024 года обнаружили в крови повышенные эозинофилы (около 30%) и тогда было начало нашего "квеста". Врач который назначала анализ сказала тогда, что это скорее всего аллергия и мы не дергались особо, однако пересдавали раз в месяц а то и два анализы плюс дополнительно подняли историю по анализам за прошлые годы. Самый старый анализ который удалось найти был 2022 года и тогда уже эозинофилы были больше 20%. С лета 2024 года супругу стала мучать аномальная слабость. Проверились на аллергии и паразитов - ничего нет. Узи органов брюшной полости - все в норме. Селезенка не увеличена. Сдали Ige и триптазу крови. Так же врач гематолог по ОМС направил на FISH пункцию костного мозга. Пункция показала 5% ядер с разрывом региона PDGFRB (5q32-33). После получения результата направили в областную больницу т.к. врач сказала что не знает что с этим делать. Взяли направление и дополнительно обошли всех гематологов города (Ростов-на-Дону). Конкретного диагноза и лечения никто не назначил. После приема в областной предложили пропить иммутиниб либо дополнительно проконсультироваться в Москве в НМИЦ Гематологии Минздрава России. Взяли чемоданы и поехали в Москву. В Москве повторили анализы и поломка гена не подтвердилась хотя в миелограмме написали что пунктат костного мозга значительно разбавлен. Плюс брали из грудины но несколько выше чем в предыдущий раз. На текущий момент ждем когда наша областная свяжется с НМИЦ в Москве и предложит еще какие-то исследования. Но судя по тому что пошел второй год мне кажется что мы в тупике. Приложу часть анализов. Есть все что только возможно. Прикреплю часть. Если что-то нужно дополнительно пишите скину. Буду благодарен любым советам. Заранее спасибо!

Возраст: 47