Риск развития онкопатолгии — вопрос №3058352

Question

Риск развития онкопатолгии — вопрос №3058352

D, Белгород

101 просмотр

24 марта 2025

Здравствуйте. Родители моего мужа оба болеют онкологией. У свекрови рак молочной железы 2 стадии. брса1, 2 отрицательны. У свекра рак желудка 3 стадии, сейчас вторая опухоль простаты с метостазами. У семи родных братьев свекра и 1 сестры у всех онкология (рак желудка у четверых, рак легких у двоих, у двоих рак простаты) . Вопрос такой :какие нужно сдавать анализы каждый год детям свекрови и свекра, их внукам и внучкам?какие генетические анализы для раннего выявления возможной онкопатологии?

Возраст: 37

Вопрос закрыт

рак молочной железы

рак желудка

рак простаты

генетическая предрасположенность

На сервисе СпросиВрача доступна консультация онколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация онколога

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу

Сергей Цуркан, 24 марта

Здравствуйте!

Насколько можно судить для Вашей семьи в силу различных причин генетических или окружающей среды многократно повышен риск развития эпителиальных опухолей.

Я являюсь разработчиком нового метода диагностики, основанного на чувствительности к низкодифференцированным клеткам в организме CA-62. Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9880.

Значимость его отрицательного результата позволяет снизить вероятность наличия онкологического процесс в организме в 15 раз по сравнению с текущей впроятностью рака для текущего возраста и таке выше в 15 раз при его повышении, а особенно после двукратно проведённого с разрывом на месяц - два анализа, необходимо искать причину повышения.

Необходимо отметить, что повышение уровня маркера является признаком раннего раком, а не диагнозом. Однако, наличие такого сигнала уже значимая часть для целей раннего выявления онкологического процесса так как ДРУГИХ признаком или симптоов раннего рака нет.

С уважением
С.А. Цуркан, канд. фарм. наук

Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Папиллярные включения в кисте молочной железы

1 ответ

31 июля 2020

Анастасия

Вопрос закрыт

Рак желудка 4 ст

4 ответа

5 декабря 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Здравствуйте!

Насколько можно судить для Вашей семьи в силу различных причин генетических или окружающей среды многократно повышен риск развития эпителиальных опухолей.

Я являюсь разработчиком нового метода диагностики, основанного на чувствительности к низкодифференцированным клеткам в организме CA-62. Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9880.

Значимость его отрицательного результата позволяет снизить вероятность наличия онкологического процесс в организме в 15 раз по сравнению с текущей впроятностью рака для текущего возраста и таке выше в 15 раз при его повышении, а особенно после двукратно проведённого с разрывом на месяц - два анализа, необходимо искать причину повышения.

Необходимо отметить, что повышение уровня маркера является признаком раннего раком, а не диагнозом. Однако, наличие такого сигнала уже значимая часть для целей раннего выявления онкологического процесса так как ДРУГИХ признаком или симптоов раннего рака нет.

С уважением
С.А. Цуркан, канд. фарм. наук

Узун Юлия Бабековна, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T12:34:02+03:00

Здравствуйте
При отягощенном онкологическом анамнезе рекомендуется пройти консультацию медицинского генетика. Врач назначает исследования на мутации в генах, если это необходимо. Но даже, если что-то будет обнаружено-тактика от этого никак не изменится.
Нужно проходить обследования и с учетом отягощенной наследственности сроки сдвигаются.
Ежегодно проводится : кт огк или рентгенография ОГК, ОАК, узи молочных желез и узи органов малого таза-женщинам+мазок на онкоцитологию, узи органов брюшной полости. Каждые 3 года -фгдс, узи щитовидной железы.
Каждые 5 лет , начиная с 45 лет( не с 50) колоноскопия. После 40 кал на скрытую кровь методом ИХа ежегодно.
Кровь на ПСА после 50 лет+ТРУЗИ.
Детям до 20 лет нет смысла проходить обследования, так как риск развития зно равен 0.

Курбанов Рустам Гамирович, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T13:09:13+03:00

Здравствуйте

С целью онкоскрининга рекомендуется ежегодно сдавать общий анализ крови, биохимия крови, общий анализ мочи, анализ кала на скрытую кровь, рентгенография грудной клетки, узи щитовидной железы, молочных желез, брюшной полости, малого таза, маммография с 40 лет, ФГДС раз в 5 лет, мазок с шейки матки на онкоцитологию с последующей консультацией гинеколога, колоноскопия после 50 лет раз в 5 лет.
Для мужчин все тоже самое также начиная с 50 лет трансректальное узи исследование и кровь на ПСА

Брюханова Дарина Вячеславовна, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T13:30:08+03:00

Здравствуйте!
Онкоскрининг для лиц обоих полов рекомендуется проводить начиная с 18 лет. До этого обследования только по показаниям (по наличию симптомов), т.к риск развития онкологии крайне низок.

Для женщин это - мазок на цитологию, осмотр гинеколога- ежегодно. УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию.

Для мужчин - анализ крови на ПСА с 40 лет.

Для лиц обоих полов: ОАК, б/х крови, УЗИ брюшной полости , рентгенография грудной клетки - ежегодно.
ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.

При прохождении данных обследований риск пропустить ЗНО кратно уменьшается. А если злокачественное образование все же возникнет, то эти правила позволят "поймать" его на ранней стадии и существенно улучшить прогноз жизни.

Оздоева Мадина Магамедовна, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T14:19:56+03:00

Здравстуйте!

Учитывая семейный анамнез, у родственников вашего мужа повышен риск наследственных онкологических синдромов.

В таких случаях рекомендуется консультация онкогенетика.

Скрининг по органам риска с 35-40 лет или раньше, если выявлены мутации:

Желудок: ежегодно – гастроскопия с биопсией по показаниям, анализ на Helicobacter pylori (при обнаружении – эрадикация).

Простата (мужчины с 40 лет): ПСА ежегодно.

Молочная железа: УЗИ молочных желез ежегодно, Маммография с 35 лет (или на 10 лет раньше самого раннего случая в семье).

Легкие: Низкодозная КТ легких раз в 1-2 года (особенно курильщикам).

Кишечник: Колоноскопия с 40 лет (или раньше, если есть симптомы).

Водолазский Владислав, 24 марта · Accepted Answer · 2025-03-24T15:51:00+03:00

Здравствуйте 

Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют: 
Ежегодно:
 1. Общий анализ крови и мочи 
2. Биохимический анализ крови 
3. УЗИ брюшной полости 
4. УЗИ гинекологическое 
5. Мазок с шейки матки на цитологию 
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 
7. Раз в пять лет - ФГДС 
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет  (с 40 до 50 лет - кал на скрытую кровь методом ИХА)
9. Флюорография ежегодно  

Мужчинам вместо пунктов 4-6 - после 50 лет ТРУЗИ и кровь на ПСА ежегодно

В большинстве случаев опухоли являются спорадическими - то есть возникшими спонтанно и не передающимися по наследству
Знание той или иной мутации пока носит лишь теоретический интерес