Что вас беспокоит?
Изменения в первом скрининге
Здравствуйте! По результатам УЗИ все в норме (на УЗИ в платной клинике также определили, что носовая косить визуализировалась на данном сроке - 2,5 мм). На биохимическом скрининге есть отклонения в свободном бета-ХГЧ - 2,4 (насколько я поняла, норма до 2). На 10 неделе беременности перенесла сильную простуду (возможно, грипп) и также был бронхит, лечилась амоксиклавом. Какие действия сейчас, до похода к генетику, стоит предпринять (пересдать свободный бета-ХГЧ или сдать НИПТ)? Есть ли поводы для волнений?
Принятый ответ
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие, по УЗИ маркеров хромосомных патологий не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Показаний для дообследования нет
Нипт - при желании.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный, низкий.
НИПТ обдумать можно. Пересдавать не нужно, во-первых показаний нет, во- вторых будет опять перерасчет риска. Показаний к инвазивной диагностике нет.
Екатерина Маратовна, поняла. Целесообразно сдавать более развернутый НИПТ или только на 13, 18, 21 хромосомы?
Более развернутый, который мы можем себе позволить, включает скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери
Сейчас в основном рекомендуют расширенную панель. Но в принципе, если вы выберите стандартную, то этого тоже вполне достаточно.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 5 Ноября 20184 ответа
- 23 Ноября 20206 ответов