Изменения в первом скрининге — вопрос №3137776

Question

Изменения в первом скрининге — вопрос №3137776

Елизавета

64 просмотра

16 апреля 2025

Здравствуйте!
По результатам УЗИ все в норме (на УЗИ в платной клинике также определили, что носовая косить визуализировалась на данном сроке - 2,5 мм). На биохимическом скрининге есть отклонения в свободном бета-ХГЧ - 2,4 (насколько я поняла, норма до 2).
На 10 неделе беременности перенесла сильную простуду (возможно, грипп) и также был бронхит, лечилась амоксиклавом.
Какие действия сейчас, до похода к генетику, стоит предпринять (пересдать свободный бета-ХГЧ или сдать НИПТ)? Есть ли поводы для волнений?

Возраст: 22

Хронические болезни: Нет

699.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

3 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг, насколько плохие результаты (беспокоят РАРР-А, ХГЧ, риски)?

1 ответ

24 ноября 2023

Татьяна, Осташков

Вопрос закрыт

Опухоль печени

3 ответа

22 ноября 2024

Татьяна

Вопрос закрыт

Посмотрите пожалуйста узи

5 ответов

25 декабря 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

ХГЧ, нормально ли растет

5 ответов

1 февраля

Наталья

Вопрос закрыт

Болевые ощущения в передней части тела

3 ответа

2 февраля

Ирина, Минск

Вопрос закрыт

Расшифровка узи,возможна ли беременность,полип?

5 ответов

8 февраля

Вика, Москва

Вопрос закрыт

Положение плаценты ниже нормы

5 ответов

11 марта

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Вдовина Ирина, 16 апреля · Answer 1 · 2025-04-16T14:59:48+03:00

Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие, по УЗИ маркеров хромосомных патологий не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Показаний для дообследования нет
Нипт - при желании.

Савельева Екатерина Маратовна, 16 апреля · Answer 2 · 2025-04-16T15:25:02+03:00

Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный, низкий.
НИПТ обдумать можно. Пересдавать не нужно, во-первых показаний нет, во- вторых будет опять перерасчет риска. Показаний к инвазивной диагностике нет.

Елизавета, 16 апреля · Answer 3 · 2025-04-16T15:52:12+03:00

Екатерина Маратовна, поняла. Целесообразно сдавать более развернутый НИПТ или только на 13, 18, 21 хромосомы?
Более развернутый, который мы можем себе позволить, включает скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери

Савельева Екатерина Маратовна, 16 апреля · Answer 4 · 2025-04-16T17:59:05+03:00

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 16 апреля

Врач-генетик

Сейчас в основном рекомендуют расширенную панель. Но в принципе, если вы выберите стандартную, то этого тоже вполне достаточно.

Шагалиева Резеда Венеровна, 9 часов назад · Answer 5 · 2025-04-18T23:32:05+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!