Что вас беспокоит?
Замершая беременность
Добрый день! Мне 38, мужу 33, есть общий ребенок 4 года, планировали третьего, но вторая замершая за последние 10 месяцев, первая на 5-6 недель(эмбриональных) вторая 7-8.Миома матки малых размеров. Какие дальнейшие действия, чтобы это не повторилось?🥺
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.
Обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно
Здравствуйте
Перед планированием необходимо будет дообследоваться.
Сдать анализы на акушерский АФС (сюда входят мутации V фактора Лейдена, полиморфизм генов 2021ОА, мутации гена метилентетрагидоофолатредуктаза, наследственные дефициты протеинов С и S, дефицит антитромбина 3 , гомоцистеин). Плюсом обследование на наследственные тромбофилии и нарушения цикла фолатов.
Дополнительно мужу сдать спермограмму и MAR тест .
Вам Фемофлор и исключить хроническое воспаление эндометрия .
Рекомендую вам оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать следующие гормоны- ттг, антитела к тпо и т4 свободный вне зависимости от дня менструального цикла, сдать ферритин крови для оценки запаса железа.
Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к к вирусам кори, краснухи, ветряной оспы.
Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность.
Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года
Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования).
Включает в себя:
⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее)
⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы)
Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis
Рекомендую к приёму фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходимо дообследование: инфекции методом ПЦР, TORCH-комплекс, сдать гормоны щитовидной железы, пролактин, коагалограмму. Консультация терапевта для исключения общесоматической патологии обоим партнерам. Спермограмма и мазок на инфекции мужу.
Добрый день!
Когда речь идёт о 2-х и более потерях беременности, в таком случае говорят о привычном невынашивании беременности. Здесь пациентку ставят на учёт и занимаются обследованием возможной причины неудач.
1. Обследование свертывающей системы крови, наследственных тромбофилии, обследование на антифосфолипидный синдром.
2. УЗИ органов малого таза (чтобы понять, есть ли внутриматочная причина потерь беременности)
3. Обследование кариотипа обоих супругов у генетика.
4. Исследование гормонального профиля матери, если цикл нерегулярный.
5. Коррекция анемии, заболеваний щитовидно железы, сахарного диабета (если имеется)
Здравствуйте.
В данном случае рекомендуют выполнить обследование на АФС и наследственную тромбовилию.
Так же обследование на иппп/инфекции путем сдачи мазка фемофлор 16.
Спермограмма мужа+ Мар тест.
Анализы крови: ттг, анти-тпо; пролактин , тестостерон, прогестерон на 22 день мц.
Здравствуйте, обычно в подобных случаях в первую очередь рекомендуется сдать анализ на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром и проконсультироваться гематологом.
Также исключить инфекции : сдать фемофлор-16 и бак. посев на флору.
Проконсультироваться генетиком и выполнить кариотипирование вместе с супругом, это генетик даст направление
Спасибо 🙏🏻
Подскажите а если уже есть ребенок, и у него по генетике все норм, все равно нужно посетить генетика?
Принятый ответ
Да, тоже необходимо
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад2 ответа
- 2 часа назад3 ответа
- 3 часа назад3 ответа
- 4 часа назад5 ответов