Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
Здравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Алена, добрый день
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром ,Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Елена Борисовна, нипт я сдавала сама платно. Расширенный вариант. Там по всём графам низкий риск. Просто стоит ли доверять НИПТ?
Да, обычно, информативность 98-99%
Елена Борисовна, спасибо за ответы!
Принятый ответ
Крепкого здоровья!
Здравствуйте, Алёна. По результатам предоставленного скрининга все риски хромосомных аномалий у плода низкие, в том числе и низкие риски по преэклампсии и задержки роста плода. Все у вас хорошо, поводов для переживания нет. Лёгкой вам беременности!
Евгения Ивановна, спасибо!
Принятый ответ
Всего доброго Вам❤️
Добрый день
Когда мы расшифровываем риски, мы ориентируемся на графу ‘индивидуальный’ то есть для каждого конкретного пациента. Высоким риском считается значение 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все риски низкие. Базовый риск или общепопуляционный - это риск для большинства женщин такой же возрастной группы, с таким анамнезом.
Поэтому беспокоиться не стоит. Имеется ли результат узи? Сможете прикрепить?
Ангелина Андреевна, прикрепила
Благодарю, посмотрела. Все структуры у малыша в норме, отклонений нет. Скрининг пройден успешно!
Ангелина Андреевна, спасибо! Хоть спокойнее буду
Принятый ответ
Конечно, не волнуйтесь, все и правда отлично 👍
Здравствуйте. Акушерка и не должна вам ничего озвучивать, потому что это не в её компетенции, она в этом не понимает . По прикреплённым результатам исследования хромосомных патологий не выявлено , все риски низкие , повода для беспокойства нет.
Олеся Фёдоровна, а кто должен озвучивать? Я, ведь должна как то знать результат. Вам спасибо за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Резеда Венеровна, спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад3 ответа
- 5 часов назад3 ответа
- 6 часов назад5 ответов
- 8 часов назад18 ответов