Была на 2 скрининге и врачу не понравилась нижняя челюсть(потом сказали, что нормально)И нос не понравился 4,8мм На первом скрининге говорили, что все хорошо, вся кровь на аномалии пришла без нареканий Что сейчас мне делать? До записи со своим гинекологом еще пару дней, врач узи сказала, не нервничать, но нос маловат, и лучше сдать НИПТ Загружаю в документы и первый скрининг и второй
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте. Носовая кость играет одну из ключевых ролей именно на первом скрининге. В последнее время даже считается, что достаточно просто визуализации НК, не стоит высчитывать ее размер. Но все это касается только первого скрининга. если там риски хромосомных аномалий были низкие - далее НК уже не может указывать на наличие подобной патологии. Вероятнее всего, просто малыш будет с небольшим носиком, просто индивидуальная особенность
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, но длина носика оценивается как маркер хромосомной аномалии именно на скрининге в первом триместре. Далее на длину носовой косточки уже влияют наследственные факторы. Если у мамы или у папы миниатюрный аккуратный носик, то и у ребёночка может быть такой же. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку, отклонений не выявлено, а значит поводов для беспокойства нет
Риски на синдром Дауна, Патау, Эдвардса- очень низкие. Так о низких рисках мы говорим, когда показатель составляет 1:1000; 1:2000; 1:3000 и так далее, что мы и видим по результату биохимического скрининга. Во втором триместре пересчитывать риски уже не актуально. Рассчитываем только в первом триместре
В этом нет необходимости, так как уменьшенная носовая косточка во втором триместре не является признаком хромосомной аномалии при условии того, что в первом триместре по УЗИ и биохимическому скринингу не было отклонений
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте не волнуйтесь. По первому скринингу узи и крови у вас нет никаких предрасположенностей к хромосомным аномалиям. По второму скринингу носовая кость уже не оценивается, и вообще достаточно её визуализации, возможно у ребёночка такая особенность – маленький носик.
Объясните еще, пожалуйста, почему все пишут, что во 2 скрининге не оценивается размер, но существует таблица норм носовой кости по неделям и по этой таблице у малыша носик маленький, я не понимаю
Здравствуйте. Понимаю вашу тревогу, но размер кости носа сам по себе не является проблемой. Оценивают не один параметр, а их сочетание и других настораживающих признаков по представленным данным- нет. Поэтому вероятность хромосомной патологии остаётся крайне низкой. НИПТ предлагают для дополнительного Вашего спокойствия. При желании можно его сделать, но прямых показаний нет. В целом ситуация выглядит благополучно.
Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге. Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе. Учитывая что по первому скринингу никаких отклонений у малыша не выявлено, повода переживать нет, это самый точный метод диагностики.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
