Что вас беспокоит?
Беременность
Беременность 22 недели. При первом скрининге проходила узи и сдавала анализы. Врач ничего не сказала. А сегодня на приеме говорит, что уровень Хгч был повышен, что очень плохо. Прикреплю анализы, подскажите, пожалуйста. Насколько все плохо и что делать??
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Ничего страшного и опасного в этом нет и делать с этим ничего не нужно, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Спасибо
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Принятый ответ
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результат биохимического скрининга первого.
Этот гормон входит в состав комплексного скрининга и оценивается в совокупности с другими показателями. Изолированно его не принято оценивать и тем более говорить о каких то прогнозах.
Важно , что расчитала специальная программа по всем рискам. В эти расчёты и вносится в том числе и хгч .
Я закрепила именно все по первому скринингу
Сейчас загрузился второй документ. По этому обследованию все 👍🏻 все риски патологии плода низкие .
Иногда хгч снижен при синдроме Эдвардса и Патау (13 и 18 хромосомы) но у вас все хорошо по этим рассветам . Поводов для волнения нет! ❤️
А она мне говорит именно про дауна, потому что он повышен
Извините , прочитала , что он понижен был.
Помимо хгч для оценки риска рождения ребенка с синдромом дауна должны твит другие маркеры. У вас отличный результат скрининга и никаких данных о том, что у ребенка есть патология - нет.
Важное значение в этом расчёте имеет носовая кость, размер твп . Помимо уровня хгч , значение РАРР-А. У вас все отлично.
Спасибо
Всего доброго вам ❤️ и легкой беременности ✨
Принятый ответ
Здравствуйте, понимаю вашу тревогу.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. То есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и тд)
Однако, риск трисомии 21 по двойному тесту находятся в зоне среднего риска, то есть в диапазоне 1:101-1:1000.
Обычно в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и к тому же выполняется по ОМС с этого года.
Не переживайте, скорее всего с малышом всё хорошо.
Просто для вашего же спокойствия желательно в таких случаях пройти НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте! Изолированно мы оцениваем отдельно хгч или рарр , только в комплексе с узи, анамнезом, возрастом и другими факторами риска.
По скринингу риски хромосомных аномалий крайне низкие и это главное. Высоким риском считается 1:100 и выше (1:90 и тд), промежуточным 1:1000 и выше (1:900 и тд).
В вашем случае все хорошо, рисков нет и необходимости в дополнительных методах диагностики тоже нет.
Спасибо
Была рада помочь, легкой Вам беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими.
Спасибо
Похожие вопросы по теме
- 26 минут назад24 ответа
- 31 минута назад7 ответов
- 32 минуты назад5 ответов
- 50 минут назад3 ответа