Результаты поиска

Добрый день! Симптомы, которые Вы описываете, продолжающиеся с детства, очень похожи на симптомы Миотонии Беккера. Это наследственное нейромышечное заболевание, передается по актосомно- рецессивному типу, поэтому случаев заболевания у ближайших родственников может и не быть.
Диагноз ставится после проведения ЭНМГ, биопсии мышц, генетической консультации.
Лечение- длительный прием миорелаксантов, например Мидокалм 150 мг на ночь, при хорошей переносимости можно до трёх таблеток в день
Проведение общего массажа, иглорефлексотерапии, седативных ванн.

Анализ кала общий
Анализы крови: амилаза, липаза, липидный профиль (холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды).
Узи брюшной полости

Вряд ли КТ и МРТ, что-то даст.
В 29 лет дегенеративные изменения в позвоночнике и суставах еще наступить не могут.
ОХЗ соответствует возрасту, он минимальный, есть у всех (поэтому его игнорируют) и причиной болей быть не может.

Разлитой характер болей, температура, наличие синовита в ТБС указывают на воспалительный характер болей. Нужно обновлять анализы.
1. Кл ан крови с СОЭ
2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.

Уверен, что проблема в системном воспалительном процессе.
Нужно исключать болезнь Бехтерева, ревматоидный и реактивный артриты, подагру и др.
Рекомендованные анализы укажут на эти и другие системные воспалительные заболевания.

С этими анализами рекомендую получить консультацию ревматолога.