Результаты поиска

10000 совпадений

4 июля 2022

Синдром Дауна, вероятность 1:96, по УЗИ и остальным показателям всё хорошо, изменения в крови, только из-за этого ставят риск синдрома Дауна, пересдала в другой платной клинике, жду результатов. Предлагают делать биопсию хориона

Анна

Вопрос закрыт

Нелин Алексей Сергеевич

Добрый день.
Расчет рисков рассчитывается по результатам УЗИ и анализа крови.
В вашей ситуации они высокие.
Желательно сдать НИПТ

Первый скрининг

1 ответ

26 апреля 2022

Здравствуйте! После 1 скрининга повышен ХГЧХГЧ - 123,10 МЕ/л/ 2,701 МоМ PAPP-A - 3,701 МЕ/л/ 0,575 МоМ Отправили на консультацию к генетикамМы с мужем очень боимся, так как этот ребёнок запланированный и очень долго ждали. Хотелось бы узнать, что значит когда ХГЧ повышен

Кристина

Вопрос закрыт

Баранова Юлия Андреевна

Здравствуйте. УЗИ делали? Иногда это может быть признаком генетических аномалий. Гормональные препараты принимаете?

Скрининг первый

5 ответов

15 апреля 2022

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сделала первый скрининг, не увидели нос, по крови все хорошо. Назначили доп обследование, в виде прокола живота. Надо ли это делать, стоит ли прерывать беременность? Спасибо.

Ольга, Петрозаводск

Вопрос закрыт

Деген Алёна Константиновна

очень странное узи. обычно носовая кость либо полностью отсутствует, либо она короткая (гипоплазия). но так чтобы она была развита на половину- не должно быть, это противоречит развитию плода, так как мы развиваемся из 2 одинаковых зачатков, которые в процессе внутриутробного развития сливаются. сдайте нипт тест и потом еще сделайте контрольное узи через 2-3 недели.

Первый скрининг

1 ответ

16 марта 2022

Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...

Владислава

Вопрос закрыт

Даллакян Арусяк Антоновна

Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.

Первый скрининг

5 ответов

3 марта 2022

Добрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...

Анастасия

Вопрос закрыт

Данник Светлана Николаевна

Здравствуйте! у вас нет никаких рисков синдрома дауна, потому что ваши индивидуальные показатели рисков очень очень низкие, на отдельные показатели мы вообще не смотрим

Первый скрининг

3 ответа

31 января 2022

Срок 13 недель. Заболела ковид. Узнала в день узи. Насколько это сильно повлияет на плод ? Могли бы расшифровать данные узи ? ТВП в норме ? Можете показать где что находится у ребёнка ( нос, руки и тд)

Юлия

Вопрос закрыт

Гасанова Заира Байрамалиевна

Как дырочка, это скорее блики, плохое качество.
Пуповина это дымок от животика маленький будто отходит.
А хвостик это ножка малыша

Предыдущая 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Следующая