Результаты поиска

Здравствуйте. Все рефракционные операции, по исправлению зрения, выполняются с 18 лет, при отсутствии противопоказаний. Это решает офтальмохирург на очном осмотре.

Описана норма

Здравствуйте!
Результаты в референтных пределах. По Нечипоренко норма лейкоцитов до 2000, у Вашего ребенка 300, т.е укладывается в норму.
Остальные показатели без отклонений. Все хорошо

Здравствуйте! Какой рост и вес у дочери? Есть выраженное акне или избыточное оволосение?
По узи описывают фолликулярную кисту, такие кисты обычно самостоятельно рассасываются в течении нескольких циклов.
На какой день цикла сдавали гормоны?

Здравствуйте!
По монитору - ишемических изменений нет
Блокад, нарушений проведения нет
Значимых пауз нет
Аритмии нет.
Отмечается склонность к тахикардии - поэтому рекомендую исключить дефицитные состояния, такие как анемия - общий анализ крови, ферритин, нехватка микроэлементов калий магний, дисбаланс гормонов щитовидной железы ттг.

В целом не волнуйтесь, описан вариант нормы!

Добрый день!
ТТГ на верхней границе нормы, что бывает при дефиците йода.
1.При нарушении цикла - нужны данные узи ОМТ (есть ли поликистоз)?
2.На андрогены сдавали?
3.Какой рост и вес?
4.Правильно ли подготовились к сдаче анализа на пролактин: за 2 дня до исследования необходимо исключить стрессовые ситуации и физические нагрузки, массаж молочных желез, посещение бани, сауны, прием алкоголя, анализ сдают на 3-5-й день менструального цикла утром натощак (8 ч голода), через 2 ч после пробуждения, за 1 ч не курить, перед сдачей находиться в покое 20-30 минут. Прием данных лекарств может повлиять на результат, сообщите, если принимаете: препараты: от повышенного давления, нейролептики, антидепрессанты, противопаркинсонические, противорвотные, гастропрепараты для лечения язвы/эрозии ЖКТ, эстрогены.

Добрый вечер! Надо вызвать дочери менструацию приемом дуфастона по 1т два раза в день-10 дней и затем анализ пересдать на 3 день цикла. То, что Вы сдавали -неинформативно, так как сдавали вне цикла

Здравствуйте, вероятнее всего это проявления
Синдрома Жильбера- это состояние, характеризующееся повышением уровня свободного билирубина в сыворотке крови. Встречается с частотой 3-10% в разных популяциях и занимает первое место по частоте среди наследственных функциональных гипербилирубинемий. Причина - наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и "отвечает" за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте.
Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями (вирусный гепатит - нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др.). Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима (труда, питания, отдыха), а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом.