Результаты поиска

Добрый день!
"Подскажите, похоже ли это на фехромоцитому? " - больше похоже на реакцию на стресс (похоже бабушка вам эмоционально была очень близка, примите соболезнования), чтобы исключить феохромоцитому сдают анализ суточной мочи на свободные метанефрины, норметанефрины.
-Вообще сталкивались ли Вы с такими как я (тревоженниками, у которых анализы хорошие, но есть такие скачки давления?) - да, ежедневно.
-И можно ли по моим анализам исключить эндокринные заболевания? - при гипертонических кризах сдают анализ вышеназванный (у вас он в НОРМЕ), а при ожирении еще и кортизол крови натощак в 8-9 утра после приема 2 таб дексаметазона накануне сдачи крови в 23:00-полночь.
-Метанефрины и Нор метанефрины сдавал понимаю только конкор, был в сильном стрессе накануне и во время сбора - при феохромоцитоме он повышен в 2-3 раза выше нормы, у вас в норме - данных за феохромоцитому нет.
-Страшен ли повышенный ренин? - ренин повышается от лекартств от давления и от патологии почек, сердца или печени (при эндокринной патологии он снижен), поэтому с ним разбирается уже терапевт.
Вам проведено полное обследование по эндокринологии.
Нашли только дефицит витамина Д.
Примите витамин Д (вигантол 14 капель) ежедневно 2 месяца, затем по 15000 МЕ еженедельно для профилактики.

Здравствуйте! Печёночные пробы (АлАТ, АсАТ, ЩФ) у Вас в норме. речи о гепатите, в том числе и аутоиммунном. не идёт. Билирубин повышен совсем немного и почти исключительно за счёт непрямой фракции, такая картина характерная для синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.
По общему анализу крови признаки вирусной инфекции (снижение уровня лейкоцитов за счёт нейтрофилов), анализ стоит пересдать в динамике через 7-10 дней.
По УЗИ признаки аутоиммунного тиреоидита. лимфатические узлы шеи могли отреагировать как раз на воспаление в щитовидной железе.
Да, ИФА оценивает только наличие антител и/или антигенов к вирусам гепатитов. На аутоиммунные заболевания отдельные анализы.