Результаты поиска

Котик красивый! :)

Панкреатит недолечили, гастроэнтерит, 20.07.24 Вы только анализы сдавали или и на приёме у Врача были?
Нужно разбираться в текущем состоянии и назначать соответствующую тепапию. Лучше это делать очно, в случае отсутствия такой возможности - тогда дистанционно.

Здравствуйте, Вам лучше переадресовать вопрос ветеринарам

Здравствуйте!

В домашних условиях справится с ней не получится (если действительно диабетическая энтеропатия).


В первую очередь нужно компенсировать глюкозу,далее убрать симптоматику интоксикации (все зависит от состояния пациента),далее ,восстановление периферической нервной системы(тиоктовая кислота). Все под очным наблюдением эндокринолога

Лучше обратиться в стационар или скорую,что бы исключить серьезные осложнения СД1

Здравствуйте. Хроническая энтеропатией называют длительные по времени патологические процессы в кишечнике. В данном случае диагноз только предположительный, есть УЗИ признаки характерные для патологического процесса и можно подозревать лимфому. Но только по результатам УЗИ окончательный диагноз не ставится, для этого нужен комплексный подход к пациенту. Желательно проконсультироваться у ветеринарного онколога, что бы определить тактику дальнейших действий.
Влажный корм предпочтительнее давать того же направления, что и сухой, т.е. гипоаллергенный.

Здравствуйте!
Все смеси гидролизаты с неприятным вкусом. Начните постепенное введение, мешая с обычной смесью, далее уменьшая объем старой смеси, заменяя ее на новую.
Для новой смеси мы даем время к адаптации (не менее 4 недель). Нежелательно прыгать со смеси на смесь.
Обязательно нужно допаивать ребёнка водой между смесью каждый раз, чтобы не было тугого стула. Просто отсутствие стула несколько дней и последующая дефекация нормальной консистенцией (не колбаска, не козьи какашки) не означают, что у ребёнка запор.

Здравствуйте
Анализ не прикрепился

Да, конечно, до 1-1,5 месяцев могут сохранятся изменения в крови

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня