Результаты поиска

Можете попробовать препарат Витаферр по 1 капсуле в сутки
Он обычно полегче переносится ,чем сорбифер

Доброго времени суток. В принципе 5 минут не плохой результат. Если большие перерывы в половой жизни, то первые половые акты короче по умолчанию. Не вижу повода для волнения.

Добрый день.Вы соблюдали правила перед сбором эякулята?

Здравствуйте, приложите, пожалуйста анализы для полноты картины.
Тромбоцитоз может зачастую сопровождать железодефицит

Понятно. Посмотрела экг, все хорошо, патологичеких изменений нет.
Елиничные экстрастстолы -это вариант нормы, может быть у любого здорового человека.
Можно использовать препараты магния при учашении перебоев

Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!

Здравствуйте. Приглашаю на бесплатную консультацию. Можем провести ее , предварительно, заочно... По видеозвонку вотсапа например. Мой номер 89251108062

Добрый вечер. Наружная заместительная гидроцефалия – это когда ткань головного мозга постепенно уменьшается в объеме и замещается ликвором (спинномозговой жидкостью). Причина гидроцефалии – это почти всегда нарушение циркуляции ликвора по естественным каналам или же повышенная продукция ликвора. Гидроцефалия – это не самостоятельный диагноз, это следствие чего-либо. Это могут быть воспалительные заболевания головного мозга, ЧМТ, сосудистые изменения головного мозга, кисты, опухоли, внутричерепная гипертензия и т.д. Соответственно и лечение должно быть направлено на основную причину. Иногда причину выявить невозможно. Помимо МРТ необходимо дообследование: исследования глазного дна; исследование ликвора с помощью люмбальной пункции; анализы крови; УЗИ; контрастная рентгенография — ангиография. Если речь идет об острой фазе гидроцефалии проводят удаление небольшого количества жидкости через проколы в черепе. Если процесс не острый, в плановом порядке назначается медикаментозное лечение с применением препаратов, регулирующих внутричерепное давление и стимулирующее кровоснабжение центральной нервной системы. Назначается также общеукрепляющее лечение, физиотерапия, бальнеотерапия — хвойные и соляные ванны, противовоспалительная терапия. При неэффективности консервативной терапии показано оперативное вмешательство.