Результаты поиска

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. Учитываются только мутаци F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь для исключения другихнаследственныхиприобретеннойтромбофилий: протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Наиболее частыми причинами потерь беременности являются хромосомные аномалии самого эмбриона, маточный Фактор, а также инфекций.
При привычномнашивании также рекомендуется консультация обоих родителей у генетика

Здравствуйте. Чаще всего замирание беременности происходит по причине хромосомных аномалий.Также причиной замершей беременности могут быть сосудистые нарушения,гормональная недостаточность или инфекционный процесс.
Собственно описание гистологическое подтверждает только то что это беременность замершая:дистрофические изменения, то есть беременность не развивалась,тканям недостаточно было питания.
Для того, чтобы подтвердить либо опровергнуть хромосомные аномалии
,нужно проводить специальный генетический тест.