СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2515759

Что вас беспокоит?

Замершая беременность

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с моими анализами, моя проблема: не могу родить по причине замерших беременностей на сроках 5-6 недель. Может требуется какое-то лечение.

Субклинический тиреотоксикоз, замершая беременность
42 года
10 Октября 2024·Просмотров: 118·Анонимный пользователь

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Здравствуйте! По приложенным анализам проблем с зачатием и вынашиванием быть не может. Все в пределах допустимого уровня. Немного поработать с углеводным и жировым обменом у эндокринолога.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Принятый ответ

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. Учитываются только мутаци F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь для исключения другихнаследственныхиприобретеннойтромбофилий: протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Наиболее частыми причинами потерь беременности являются хромосомные аномалии самого эмбриона, маточный Фактор, а также инфекций.
При привычномнашивании также рекомендуется консультация обоих родителей у генетика

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.