Результаты поиска

Не обязательно, в моей практике были случаи, когда после нормализации холестерина,отменили статины и холестерин держался в пределах нормы.
Поэтому всякое бывает. Нужно только наблюдение)

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы?

Доброго дня!
В целом, неплохой анализ крови.
Анемия легкой степени тяжести у вас.
Имеет смысл сдать кровь на ферритин, выявить скрытый железодефицит.
Пока вам тардиферон 1таб/сут на 2-3 недели. За это время сдайте кровь на ферритин.

Здравствуйте ,это норма , атипических и злокачественных клеток не обнаружено

Только питьевой режим, больше ничегт не нужно и наблюдать

Рекомендую Вам следующее лечение
1) Ренгалин по 1 таблетки 3 раза в сутки 10 дней
2) Граммидин Нео рассасывать 3-4 раза в сутки
При повышении температура необходимо будет начать пить антибиотик , например Амоксиклав 1000 по 1 таблетки 2 раза в день 7 дней
Этого пока будет достаточно

Здравствуйте, это значит, что изменения по ЭКГ характерны для перенесенного инфаркта миокарда, нет острой стадии ( видны рубцы, где не проходит импульс с электродов), поэтому неизвестной давности.
Необходимо выполнить эхо кг для уточнения диагноза. Это метод более достоверный

Здравствуйте, Анастасия!
В ходе кариотипирования возможно определение мутаций разного типа. Самые грубые нарушения могут быть обусловлены изменением количества хромосом, т.е. когда появляется одна или несколько лишних хромосом, либо теряется 1 хромосома. У вашего плода таких мутаций НЕ обнаружено, они называются анеуплоидии (например, синдром Дауна, Патау, Эдвардса).
Запись arr(1-22)x2,(X,Y)x1 - означает, что проведен микроматричный анализ, установивший, что эмбрион был мужского пола с нормальным количеством хромосом.
Однако при анализе генов, содержащихся в хромосомах, были обнаружены 2 аутосомно- рецесивные мутации, которые сопровождаются нарушением обмена веществ, приводящих к умственной отсталости - это сиалурия и фенилкетонурия.
Вы с мужем являетесь носителями этих мутаций в гетерозиготном состоянии, у вас они не проявляются. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25 %, вероятность рождения ребенка абсолютно здорового, у которого не будет даже носительства мутации - тоже 25%, а 50% - вероятность рождения ребенка- носителя мутации так же, как и у вас с мужем, без каких либо клинических проявлений, но с возможностью передачи потомкам.
Таким образом, не нужно отчаиваться, у вас есть достаточно большие шансы родить здорового ребенка.
Обязательно сходите с супругом на консультацию к врачу-генетику.
Выявленные мутации находятся в разных локусах хромосом, наследуются независимо друг от друга. Но так сложились события, что обе мутации одновременно проявились, что привело к нежизнеспособности плода. Это очень редкое событие, и вероятность того, что это повторится, невелика. В процессе следующей беременности вам будет рекомендована дополнительная пренатальная диагностика.

Здравствуйте, коагулограмма хорошая для вашего срока, увеличения дозировки нмг не требуется

Здратвсвуйте, отклонения несущественные и говорят о недостатке жидкости в организме, стоит увеличить питьевой режим