Результаты поиска

Здравствуйте!
По результатам обследования выявлен пограничный невус.
Это доброкачественное пигментное образование, в котором пигментные клетки расположены на границе эпидермиса и дермы.
R0 означает полное удаление образования в пределах здоровых тканей .
Меланоцитарные гнезда менее 1 мм от края резекции означает, что несмотря на R0, скопления меланоцитарных гнезд находятся близко к краю удаленной ткани, так что теоретически возможен рецидив того же образования на том же месте.

Добрый день!🌸🩷
1) по общему анализу крови снижен MCH, гематокрит - признаки железодефицита.

2) повышены тромбоциты при недостаточном употреблении жидкости. Пейте не менее 30 мл/кг чистой воды

3) снижено железо. этот показатель может изменяться в течение дня кгаждый час , а также меняться в зависимости от того, что и как вы поели. Мы опираемся на показатель ферритина. В норме он должен быть не менее 40, а лучше равен вашему весу

4) ферритин очень низкий. В норме 40.
В таких случаях рекомендую принимать препараты железа в таблетках, а именно :

✔️ Тардиферон 1 таблетка х 2 раза в сутки в течение 3 месяцев, через 3 месяца - контроль.
❗️ данная форма - двухвалентное железо. Она тяжелее усваивается , но быстрее поднимает ферритин.

✔️ Мальтофер 1 таблетка 2 раза в день ❗️ данная форма легче переносится , но намного дольше поднимает ферритин.

🥩🍖 Во время лечения рекомендую придерживаться гемодиеты. Железо из продуктов всасывается приблизительно на 30%, то есть поднять гемоглобин одна диета не сможет, но поможет удержать гемоглобин на хорошем уровне. Диета включает в себя ( продукты из красного мяса, субпродукты, рыба, чечевица, горох, орехи)

🚫Не разрешается принимать железо с чаем, кофе, с препаратами для защиты желудка ( омез, альмагель), они препятствуют усвоению железа.

5) базофилы повышенны незначительно. В % содержании. В абсолютном в норме.

Скажите, вы искали причину снижения ферритина?

Здравствуйте, Ольга.
Прекрасные результаты первого скрининга: все риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Все хорошо.

Высоким считается индивидуальный риск выше 1:100 (1:99, 1:99 и т. д.)

Здравствуйте! Данный анализ на сегодняшний день в диагностике заболеваний не используется, так как признан неинформативным. Что Вас беспокоит?

У вас не генетическая эпилепсия

Пришлите данные