Результаты поиска

Добрый вечер!


1. Ген F2 (20210 G>A): Нет мутации в гене протромбина. Это значит, что у вас нет повышенного риска тромбозов, связанного с этой генетической особенностью.

2. Ген F5 (1691 G>A): Нет мутации в гене фактора V. Это означает, что у вас нет повышенного риска тромбозов, связанного с мутацией Фактора V Лейдена.

3. Ген MTHFR (677 C>T): Нет мутации в этом гене. Нет повышенного риска гипергомоцистеинемии, которая может увеличивать риск тромбозов.

4. Ген MTHFR (1298 A>C): Нет мутации в этом гене. Нет повышенного риска гипергомоцистеинемии.

5. Ген MTR (2756 A>G): Нет мутации в этом гене. Нет дополнительного риска, связанного с метаболизмом витамина B12.

6. Ген MTRR (66 A>G): У вас одна копия нормального гена и одна копия измененного гена. Это может немного увеличить риск, но обычно это не считается значимым фактором без дополнительных клинических показаний.


*Генетические риски:
- Ваши генетические тесты показали, что у вас нет значимых мутаций, которые существенно увеличивают риск тромбофилий. Это важная информация, учитывая планируемую заместительную гормональную терапию (ЗГТ).

*Хронические заболевания:
- Мочекаменная болезнь: Рекомендую поддерживать адекватный уровень гидратации и соблюдать диету, рекомендованную вашим лечащим врачом, чтобы предотвратить образование новых камней.
- Узел в щитовидной железе: Важно продолжать мониторинг состояния щитовидной железы у эндокринолога.
- Повышенный холестерин: Следует соблюдать рекомендации по питанию, физической активности и, при необходимости, принимать гиполипидемические препараты.

*ЗГТ:
- Учитывая отсутствие значимых генетических предрасположенностей к тромбозам по результатам тестов, гормональная терапия может быть рассмотрена. Но необходимо учитывать ваши хронические заболевания и проконсультироваться с вашим врачом по поводу оптимального режима и состава ЗГТ.
- Важно внимательно мониторировать ваше состояние во время терапии, включая контроль артериального давления, уровня липидов в крови и состояния щитовидной железы.

Таким образом, ваши генетические тесты демонстрируют отсутствие значимых генетических мутаций, увеличивающих риск тромбозов, что является благоприятным фактором для начала ЗГТ.

Здравствуйте, Елена
Вам надо подойти в КВД
Сдать у них все анализы что положено
По результату взять справку, что вы не состоите на учете и здоровы
РПГА и ИФА у вас Будет положительные до конца жизни
RPR отрицательно- это говорит о том, что вы здоровы

Здравствуйте
Беременность есть.Узи видит плодное яйцо при ХГЧ от 1500 и выше.Через неделю повторите узи

Добрый день! Может, если была биохимическая беременность или была нарушена методика проведения теста, либо чувствительность второго теста оказалась ниже чувствительности первого. В такой ситуации лучше сдать анализ крови на ХГЧ

Здравствуйте, лёгкие воздушны, легочный рисунок не изменён, значит, нет участков уплотнения лёгочной ткани, воспалительных зон, фиброза, эмфиземы. Описание снимков в норме. Не переживайте.

Здравствуйте. Показатель СРБ признак воспалительного процесса в организме.