Результаты поиска

Здравствуйте! Конечно, может повышаться от стресса. Кортизол очень капризный гормон. Попробуйте сдать слюну на кортизол в 23:00 (но насколько это целесообразно? Только если есть перераспределение жира в область живота, повышение АД).
Но вообще, изначально была уже гипердиагностика, в большинстве случаев достаточно оценки пролактина.

Здравствуйте, вам необходимо сходить на прием к психотерапевту, либо к психиатру. К нив во-первых вы попадете раньше, и вам они окажут более квалифицированную помощь. В вашем случает необходима фармакотерапия, в последующем добавление психотерапевтических методик.

Здравствуйте!
Я вам посоветую препарат ивабрадин 5 мг, начать с 1/2 табл 2 раза в день- он действует исключительно на пульс.
Давление не понижает.
Если пульс всегда выше 80 - принимать регулярно, каждый день , если эпизодически пульс повышается - можно принять 1 т по требованию.

Да размер увеличился. Но тут дело сколько не в размере, а в том что она доставляет жалобы, то есть она считается агрессивной. То есть она может привести к разрушению тела позвонка, и тогда последствия не предсказуемые, и конечно ждать этого нельзя.
Операции достаточно щадящие, называется пункционная веретбропластика, то есть в позвонок грубо говоря заливают специальный цемент, он стабилизирует позвонок, гемангиома больше не растет и рисков повреждения позвонка более не будет. По этому я советую показаться нейрохирургу грамотному.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня