Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина. Результаты анализа соответствуют возрастной норме. Норма гемоглобина в 2 мес - от 90 г/л (в этом возрасте начинается физиологическая анемия новорождённых, которая самостоятельно проходит к 6 месяцам). Норма лейкоцитов - от 5,5 * 10/9/л, т. е они также в норме. Абсолютные количества клеток лейкоцитарной формулы также в норме. Поводов для беспокойства и дообследования нет. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень холестерина в крови зависит от того, что ели накануне. Если поголодали перед анализом , то холестерин будет ниже.
Снижение холестерина может быть обусловлено недостаточным поступлением его из пищи.
Также у Вас молодой возраст,
идет чрезмерный расход холестерина . Это наблюдается при умственных и физических нагрузках.
Ещё холестерин участвует в образовании половых гормонов,которые сейчас у Вас активно вырабатываются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По ОАК острого воспалительного процесса нет
Есть признаки перенесенной вирусной инфекции
Кровь после заболевания восстанавливается месяц
Возможно бессимптомное течение
Повышены Эозинофилы может говорит об аллергии или наличие глистной инвазии
Сдать кал методом Парасеп трехкратно ,кровь на антитела к паразитам
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В общем анализе крови снижение нейтрофилов и повышение лимфоцитов указывает на перенесенную вирусную инфекцию. Кровь обычно нормализуется в течение месяца. В биохимии крови повышен билирубин. Вам необходимо сделать УЗИ органов брюшной полости, сдать кровь на вирусные гепатиты В и С, если никаких отклонений не будет, то возможно это доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера). Для подтверждения можно будет сдать кровь на мутацию гена UGT1A1.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.