Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . На втором скрининге в 20 недель . Поставили ГФПЖ . Врач узист на осмотре сказала , что ничего страшного . Такое бывает . Но в рекомендации написала эхо сердца плода . Записалась на 4 августа . В интернете начиталась всякой жути и про синдром Дауна . Подскажите...
Здравствуйте. Не переживайте, Как правило это просто случайная Находка, это не является маркёром хромосомной аномалии, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то ребёнок растёт здоровым
Беременность 13,5 недель , на узи кости носа у плода 1,6мм что меньше нормы , эхогенноть снижена , все остальные показатели в норме , может это быть синдром дауна ?
Результаты комбинированного скрининга обсчитывает специальная программа.
Но и "вручную" можно предположить, что , если длинна НК - единственный маркер хромосомной патологии, а все остальное в норме - то программа выдаст низкий риск.
Волноваться не о чем.
Здравствуйте. Беременность 34недели. На узи обнаружили отсутствие прозрачной перегородки у плода. Как быть? На сколько это серьезно в дальнейшей жизни ребенка? к чему нам готовиться?
Здравствуйте, Юлия.
Прогноз по одному исследованию определить, к сожалению, в таких ситуациях невозможно, потому что отсутствие прозрачной перегородки, разделяющей передние отделы боковых желудочков мозга, может быть как изолированной особенностью (то есть - единственным «отклонением от нормы») и никак значимо на развитие ребёнка не влиять, так и может быть одной из патологий в составе комплекса других проблем, и тогда и прогноз может быть иным. Пока в такой ситуации требуется обычно консультация генетика и детского невролога, чаще всего в итоге собирается консилиум врачей всех «заинтересованных» специальностей и по результатам и определяется прогноз для жизни и здоровья ребёночка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Добрый день! Сын, 12 лет, сегодня сломал большую берцовую кость без смещения и осколков. Наложили гипс, сказали на 3 недели . 1 июля куплены путевки на море. Стоит ли с такой травмой ехать, к тому времени пройдет чуть больше 2-х недель? Или подождать контрольного снимка дней...
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста на сколько процентов можно доверять исследованию по крови на резус-фактор плода?
Сейчас 13 недель и врач из Женской консультации отправляет сдать этот тест. Встречались ли Вы в своей практике с ошибочным тестом по крови?
Добрый день.
Нет, ошибок не должно быть. Это отработанная методика. В некоторых странах процедура является обязательной для всех беременных.
Результатам вполне можно доверять.
Здравствуйте. Недавно сходила на узи и мне сказали что у плода гиперэхогенный кишечник . Что это может быть ? Гинеколог не отправила на анализы на инфекции . Нужно ли сдать кровь на инфекции или что-нибудь ещё ? Протокол узи прикрепляю
Добрый день.
Гиперэхогенный кишечник - это когда кишечник на экране выглядит немного ярче, чем в среднем.
В разные годы исследовали его отношение и к хромосомной патологии, и к инфекциям, и к порокам развития - но такую зависимость установить не удалось.
В большинстве случаев, необычный вид кишечника меняется на более обычный ближе к родам.
Обследуйтесь на всё, что вам предложат в ЖК, но будьте готовы к тому, что ничего выявлено ге будет и все у вас хорошо.
Добрый день!На сроке 31 нед 5 дней ставят отставание на 2 недели, т.е. 29 нед 5 дней! Масса плода предполагаемая 932гр всего!опасно ли это?или ребенок может догнать по сроку? Как быть, ждать след узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.