Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ нипт
4 ответаДелали анализ нипт очень давно уже конечно, написано риск низкий Но все равно каждый раз не спокойно, хотелось бы чтобы врач взглянул на результаты анализа Нипт и 1 скрининга
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , факторов риска развития генетических заболеваний у ребенка не выявлено все у вас в порядке , не переживайте.
Расшифровка нипт
6 ответовДобрый день! По нипт высокий риск поломки длинного плеча 22 хромосомы. Риск 50%. Это очень высокий риск? Есть ли смысл делать амнеоцентез? Делеция или дупликация - в нипт не указано.
Удачи вам! Уверена , есть надежда на лучшее!
2 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня) Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм) Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 СКРИНИНГ
5 ответовЗдравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий. Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо. Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
НИПТ: низкая фетальная фракция
3 ответаДобрый день. Сейчас 2.12 срок беременности 11 нед 6 дней. Получила дважды результат с низкой фетальной фракцией ДНК ребёнка. От 23.11 (сдавала 18.11.25) - 3,788%. От 2.12 (сдавала 25.11.25) - 2,423%. При этом вчера 1.12.25 я была на классическом скрининге - результаты...
Здравствуйте. Низкая фетальная фракция может рассматриваться как маркер хромосомной патологии, но в таких случаях вопрос о проведении инвазивной диагностики решается индивидуально. Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться, например, у тучных женщин весом более 100 кг или если сдать тест раньше 10 недель беременности. По совокупности данных учитывая хороший результат раннего пренатального скрининга и факторы риска снижения фетальной фракции строгих показаний для проведения ИД нет. Можно сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Нужно ли делать нипт
10 ответовЗдравствуйте, толщина ворот никого пространства 2,9, по результату первого скрининга (13.2нед.).Было расширение члс справа: до 2,4мм, слева до 2,1мм Кровь: свободная бета субъединица хчг и РАРР-А в норме Врач направила к генетику: генетик дала заключение, что по результатам...
Здравствуйте прикрепите результаты узи и б/х анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 14 недель. Первая, все в норме. Мне 28. Сделали комбинированный скрининг, все хорошо, риски низкие. Но моя неспокойная душа знает, что есть еще НИПТ. Есть ли смысл его делать, если я не вхожу ни в одну группу риска и первый скрининг нормальный?
добрый день! риски действительно все низкие. НИПТ не показан. однако, если вам будет спокойнее и есть возможность , можете сдать. это в первую очередь ваше спокойствие , чтобы не думать о плохом во время беременности, не стрессовать лишний раз.
Нужен ли НИПТ и какой?
5 ответовДобрый день! У меня беременность 14 недель после эко. ЭКО по мужскому фактору (Мар тест 90%), эко с первого раза Пгт эмбриону не делали Эмбрион был 2бб Прошла первый скрининг, результаты прикрепляю. Возраст мой 26, мужу 27. Беременность первая Подскажите пожалуйста, нужно...
Здравствуйте, показаний для НИПТ нет, у вас риски по хромосомным нарушениям очень низкие. У вас повышен риск преэклампсии и преждевременных родов. Для его профилактики рекомендуется прием аспирина ( кардиомагнил) с 12 по 36 неделю по 150 мг ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи после 20 недели. А так же измерение длины шейки матки в 16 недель и далее каждые 14 дней
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт хороший, скрининг с рисками
9 ответовЗдравствуйте, я сдала нипт на 10,3 недель, пришел с низкими рисками, узи в динамике 11 и 12 неделя, без патологий , все в рамках развития срока беременности.( смотрели два разных врача) Пришли результаты скрининга, высокий риск Эдвардса. Мой врач разводит руками, почему так...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат биохимического скрининга ( лист с графиками)