Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, кошке 5,5 лет, кушает сухой корм Роял канин. сдали биохимический анализ крови, вот показатели :
Креатинин-153,89
Мочевина-10,42
По ним ставят диагноз почечная недостаточность!
Так ли это?
Здравствуйте. Повышение креатинина незначительное. Возможно при отравлении или любом другом сопутствующим заболевании.
Переслать через месяц. Любое травяное мочегонные - котэрвин, Цистон.
Отец в пожелом возрасте отеки в ногах и чувствует слабость. Провели обследование, оказывается есть тромб и сердечное недостаточность. Расширение левого желудочка и функция выброса состовляет 27%. Что делать при таком ситуации?
Здравствуйте. Сдала самостоятельно анализ кала на лактазную недостаточность, в итоге анализ подтвердили. Что делать, с чего начать лечение? Ребёнку 15 го июня будет месяц, находится на гв, нужна ли жёсткая диета?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнок родился 08.07.2023 полностью на гв. Сильные колики и газики, урчание в животе. Сдали копрограмму и анализ кала на углеводы. Анализ на углеводы по методу Бенедикта показал 0.40% врач участковый назначила лактазар 1 раз в день перед кормлением утренним так...
Здравствуйте, Анастасия.
Одного приёма в день Лактозара недостаточно.
Нужно давать все кормления ( За исключением ночных).
Сцедить молоко 10 мл +лактозар 1 капсула, дать постоять мин 3-5 для активации фермента, дать это и потом грудь.
В среднем 5 раз получится.
Очень долгое время давление 80 на 50,75 на 50,ничем не поднимается, ренин низкий, актг в норме, альдостерон в норме, кортизол в норме, моча в норме, может ли это быть недостаточность надпочечников.
Здравствуйте. снижение ренина на фоне гипотонии. Не из-за надпочечниковой недостаточности. Кортизол в норме. Надпочечниковая недостаточность исключена. УЗИ сердца в норме?
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильно болит желудок, отдает влево ниже ребер, тошнит, ноет .давящие боли в желудке, на еду смотреть не могу. Диагноз ранее был недостаточность кардии и гастрит. Помоему на панкреатит положительно. Точно не помню
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Здравствуйте, ребёнку в месяц на узи поставили небольшую митральную недостаточность, насколько это опасно, и нужно ли с этим что-нибудь делать? Есть ли вариант что всё само по себе пройдёт. Узи прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста по анализам есть ли у нас лактазная недостаточность? Мы на гв, ребенку 2 месяца
Стул жидкий, пенистый. При кормлении плачет, часто какает по чуть чуть, плохо спит днем, тужится, кряхтит.
В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема