Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!в июле2024 была ЗБ. Сейчас спустя год беременность не наступает. У меня все норм по анализам, сказали мужу сдать спермограмму, Мар и ДНК. Муж начал принимать сперотон и бруди плюс.
Здравствуйте сдали анализ ребенку на герпес 4 типа (слюна), беспокоят рецедирующие стоматиты . Не знаем как лечить его, педиатр выписала панавир
ДНК ВИРУСА ГЕРПЕС 4 ТИПА 3.03*10^5
Подскажите правильное лечение назначили
Добрый день. Результат анализа ДНК Candida albicus<200. Требует ли это лечения или является нормой? Зуда, жжения, запаха нет. Беременность 12 недель. Принимаю Утрожестан вагинально, выделения белые, похожи на остатки от него
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ставят диссиминированый туберкулёз при этом сдавали ДНК и ПЦР кровь и мокроту пришло отрицательно. По к-т есть затемнение очага и увеличены лимфоузлы. Может ли при отрицательных анализах быть диссиминированый туберкулёз?
Здравствуйте. Ситуация неясная. Чтобы выставить правильный диагноз и назначить лечение, этих анализов недостаточно. Да, сначала туберкулёз может протекать без выделения туберкулезной палочки и даже бессимптомно, что нередко вводит человека в заблуждение. Для дообследования необходима бронхоскопия и исследование промывных вод бронхов, исследование мокроты в тубдиспансере различными методами (это и микроскопия, которая может быть готова уже через несколько часов, и посевы на твердые питательные среды, которые готовы через 2-3 месяца, и другие методы), Диаскин-тест. А также антибактериальная терапия с последующим КТ контролем. И консультация онколога и торакального хирурга для решения вопроса о биопсии (если будет необходимо для окончательной диагностики).
Ставят диссиминированый туберкулёз, но анализы макрота и кровь ПЦР и ДНК отрицательные. Не какие обследования не делают, при этом был приступ эпилепсии. В каких случаях показывает палочка? Подскажите куда обращаться, что делать?
Понимаю, но я вам могу только подсказать обследования, что спросить у врача. Вам выставили комиссионно диагноз туберкулёза, теперь вы приходите лечение. Старайтесь наладить контакт с лечащим врачом, спрашивайте больше.
Добрый день, делал полную проверку организма на ИППП, выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации менее 10^4 копий в пробе Ureaplasma. Скажите, пожалуйста, чем это лечить? Каких-либо признаков недомогания не ощущаю.
Нет, сейчас не надо.
Если жалобы или клиника, назначается лечение.
Если есть постоянная партнерша и у неё обнаружили тоже уреаплазму и есть показания к лечению, то лечиться вдвоем
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ребенку 6 месяцев, сдали анализ крови
Лейкоциты 14.4
Лимфоциты 85.8
Сдали мазок из глотки , обнаружен ДНК вируса герпеса 6 тип
Могут ли быть повышенные показатели лейкоцитов и лимфоцитов из-за этого.
Всём добрый день. Сдал анализ спермы на Андрофлор ДНК. Лечащий врач назначил его так как не можем забеременеть с женой. Нужна помощь расшифровать анализ и назначить лечение. Фото анализа отправляю во вложении.
Добрый день! пришел результат анализов, там Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР) соскоб, кол. 1,8x10*5!!! копий/10*5
эпителиальных
клеток 0 (норма).
На сколько это критично и как лечить?
как быстро лечится?
Причин много: стресс, алкоголь, курение, недостаточное потребление клетчатки, витаминов, недостаток физ.нагрузки.
У вас все патогены отрицательные, так что не волнуйтесь , вы ничем не заразились
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.