Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 20 лет, у меня врожденный смешанный астигматизм и миопия левого глаза, в одной клинике мне предложили сделать операцию, в другой сказали, что на левый глаз не получится из-за того, что роговица на левом глазу плоская 38.8
Добрый день, если есть желание разобраться в ситуации можете прислать в личные сообщения заключение кератотопографии , осмотров из нескольких клиник, посещенных вами . Разберемся.
Здравствуйте! Меня зовут Никита, 20 лет, рост 190, вес 65 кг. Нахожусь на контроле у кардиолога с диагнозом Q24.9 - Врожденный порок сердца неуточненный. Подтвержден. врожденный порок сердца: врожденная митральная недостаточность III степени вследствие миксоматозной...
У кота врожденный коллапс трахеи, коту 2 года. До этого всегда говорили бронхиальная астма. Кашель довольно частый, но приступы с одышкой случались дважды. Посоветовали сделать операцию. Какой вероятность прохождения успешной операции? И какое качество жизнь будет после у кота?
Здравствуйте!
Вероятность успеха операции зависит от нескольких факторов,степени тяжести коллапса и общего состояния кота.
После успешной операции качество жизни кота может значительно улучшиться. Уменьшится частота кашля, исчезнут или станут реже приступы с одышкой.
Кот сможет нормально дышать и вести более активный образ жизни, но даже при успешной операции, возможны некоторые ограничения. Может потребоваться избегать интенсивных физических нагрузок и следить за весом кота, чтобы не создавать дополнительную нагрузку на трахею.
Операция не всегда полностью устраняет проблему и может потребоваться пожизненная поддерживающая терапия (например, ингаляции).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы послушать мнение опытного врача. У ребенка 1 мес девочка врожденный двусторонний гидронефроз правая 69*35парехрима 6 лоханка 21
Левая 86*38 парехрима 10 лоханка 33
Рефлюкса нет. Установили фолей. Такое может пройти само без оперативного вмешательства?
Здравствуйте.
Иногда гидронефроз у новорожденных может уменьшиться или даже исчезнуть без операции, особенно если: нет инфекции, нет признаков обструкции мочевых путей, сохранная почечная функция. Но, в Вашем случае имеется картина двустороннего гидронефроза, выраженное расширение лоханок, особенно левой (33 мм-это значительно), паренхима правой почки истончена (6 мм).
Требуется динамическое наблюдение и, возможно, потребуется оперативное лечение в будущем, особенно если: будет ухудшаться функция почек, рецидивирующая инфекция, увеличение лоханки, будет сохраняться нарушение оттока мочи.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.
Беспокоит родинка у ребёнка. По всей видимости - смешанный врожденный невус. За 9 лет немного увеличилась вместе с ногой. Никогда не исследовали, меня не беспокоила. Но теперь что то покоя не дает. Фото хотелось бы приложить, не вижу такой функции
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Понимаю Ваше беспокойство.
По представленным фотографиям, можно предположить, проявление доброкачественного новообразования кожи, состоящее из меланоцитов-клеток, вырабатывающих пигмент меланин. В быту такие образования часто называют родинками
Рисков онкологии и другой опасности, как правило не несут.
В подобных случах обычно рекомендуют:
Не травмировать, не ковырять
Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию это неинвазивный метод исследования различных образований на коже, с помощью специального прибора — дерматоскопа. Он представляет собой лупу с многократным увеличением, проводит очно дерматолог, процедура безболезненная
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 4 года 10 месяцев, девочка, врожденный гипотиреоз, компенсированный (эутирокс 62.5 мкг). На волосистой части головы с одной стороны шелушение, или болячки. Ребенка не беспокоит, не зудит, чешуйки как перхоть не отпадают, не вычесываются. Подскажите, на что обратить...
Здравствуйте.
По фото похоже на себорейный дерматит. В норме он может появляться у детей до десятилетнего возраста и не являются патологией, а рассматриваются как вариант нормы. Чаще всего возникают у детей с повышенной потливостью.
Для лечения назначают специальные шампуни, например Mustela Stelaker, чередуя с шампунем Циновит (в составе цинк и климбазол, обладает противогрибковым действием). Для более мягкого отторжения корочек можно применять гель-масло Липобейз за час до мытья головы.
Корочки могут периодически появляться, поэтому данные шампуни разрешается использовать с определённой периодичностью для профилактики.
Здравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку.
У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна.
На фото пигментное пятно (кофейное).
Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу.
НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется.
Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система.
Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза.
Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела.
Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка.
Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога.
Проведение дерматоскопии.
Защищать от солнца кремом с спф 50.
Не переживайте!
Ребенку 6 лет. Фактор лейдена и врожденный дефицит антитромбина 3. Назначили ксарелто по 5 мг два раз через 12 часов. После 2 недель приема, начали сильно выпадать волосы ( клочьями ) что делать ? Это временный эффект или надо срочно менять лекарство
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за заболевание кроветворения нет.
Имеется небольшая реакция печени( может быть повышение ГГТП при приеме некоторых препаратов, после инфекции).
Выпадение волос на прием ксарелто нехарактерно.
Учитывая повышение эритроцитарного индекса стоит сдать дополнительно В12, В9, гомоцистеин. По выпадению волос проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ как показатели обмена железа, сдать кал на кишечные паразитозы методом Парасеп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне бы хотелось узнать , мне в том году вырезали абсцесс , у меня врожденный копчиковый ход , и мне говорили после этого сделать операцию плановую , но я не сделала. И вот вопрос нужно ли ее делать? Избавляет ли навсегда от этого ?
Здравствуйте Аноним, позвольте поравить Вас не " вырезали абсцесс", а просто вскрыли - под местной анестезией произвели разрез и дренировали его. Сам эпителиально-копчиковый ход сохраняется. Необходимо плановое его иссечение вне воспаления в отделении стационара (чаще всего это колопроктологическое отделение). Если не провести операции по иссечению хода, рецидивы с абсцедированием будут продолжаться. Выбор за Вами, Аноним.
Всего доброго.