Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне бы хотелось узнать , мне в том году вырезали абсцесс , у меня врожденный копчиковый ход , и мне говорили после этого сделать операцию плановую , но я не сделала. И вот вопрос нужно ли ее делать? Избавляет ли навсегда от этого ?
Здравствуйте Аноним, позвольте поравить Вас не " вырезали абсцесс", а просто вскрыли - под местной анестезией произвели разрез и дренировали его. Сам эпителиально-копчиковый ход сохраняется. Необходимо плановое его иссечение вне воспаления в отделении стационара (чаще всего это колопроктологическое отделение). Если не провести операции по иссечению хода, рецидивы с абсцедированием будут продолжаться. Выбор за Вами, Аноним.
Всего доброго.
У кота врожденный коллапс трахеи, коту 2 года. До этого всегда говорили бронхиальная астма. Кашель довольно частый, но приступы с одышкой случались дважды. Посоветовали сделать операцию. Какой вероятность прохождения успешной операции? И какое качество жизнь будет после у кота?
Здравствуйте!
Вероятность успеха операции зависит от нескольких факторов,степени тяжести коллапса и общего состояния кота.
После успешной операции качество жизни кота может значительно улучшиться. Уменьшится частота кашля, исчезнут или станут реже приступы с одышкой.
Кот сможет нормально дышать и вести более активный образ жизни, но даже при успешной операции, возможны некоторые ограничения. Может потребоваться избегать интенсивных физических нагрузок и следить за весом кота, чтобы не создавать дополнительную нагрузку на трахею.
Операция не всегда полностью устраняет проблему и может потребоваться пожизненная поддерживающая терапия (например, ингаляции).
Ребенку 6 лет. Фактор лейдена и врожденный дефицит антитромбина 3. Назначили ксарелто по 5 мг два раз через 12 часов. После 2 недель приема, начали сильно выпадать волосы ( клочьями ) что делать ? Это временный эффект или надо срочно менять лекарство
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за заболевание кроветворения нет.
Имеется небольшая реакция печени( может быть повышение ГГТП при приеме некоторых препаратов, после инфекции).
Выпадение волос на прием ксарелто нехарактерно.
Учитывая повышение эритроцитарного индекса стоит сдать дополнительно В12, В9, гомоцистеин. По выпадению волос проверить ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ как показатели обмена железа, сдать кал на кишечные паразитозы методом Парасеп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 16 хочу заняться боксом, но у меня врожденный порок сердца, который не помешал мне заниматься вольной борьбой больше года. Все говорят, что не получиться участвовать в соревнованиях из за порока, вот и я хотел подтверждение их словам.
Добрый день, мне назначили капсулы для снижения кислотности,а у меня сужение пищевода проглотить капсулу не могу,принимаю раскрываю капсулу и с соком. Правильно это? Подскажите,пожалуйста, как правильно.У меня диагноз врожденный стеноз и структура пищевода.Дисфагия...
Здравствуйте, с какой целью назначен данный препарат?
По идее, эффективность препарата при приеме в таком виде падает, но вот соком точно щапивать нельзя. Заптвайте водой.
А еще существует единственный препарат, который можно растворять в воде- Омез Инста, как раз применяется в случаях, подобных вашему. Но там нужно подбирать длителтность и кратность приема из-за особенностей состава
Здравствуйте, лечим врожденный вывих справа и подвывих бедра слева с середины сентября
В 4 месяца поставили дисплазию, в 5 месяцев наложили гипс, сегодня нам 9 месяцев, сделали контрольный снимок, к врачу идем в ближайшие дни, хотелось бы услышать и других врачей!
Здравствуйте!
На фото снимка в повязке - головки в проекции впадин, крыши впадин сформированы, костные эркеры отчетливо угловые. Ядра окостенения определяются.
Вывих вправлен, впадины доразвились. Видимо, на приеме, врач будет ставить вопрос о снятии повязки.
При такой рентгенкартине можно перевести ребенка на шину Виленского и провести еще раз курс электрофореза с эуфиллином на пояснично-крестцовую область. Вит Д3 лучше продолжать по 1000 МЕ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
OD sph-0,5 cyl-0,75 ах 120
OS sph -0,5 cyl -0,75 ax 60
Нужны ли очки или это физиологическая норма?
43 года, врожденный астигматизм, очки не носила никогда.
С возрастом хуже вижу вдали, на близком расстоянии зрение хорошее.
Здравствуйте! Если вдаль видите плохо - то конечно же нужны.
Будете использовать их только для дали.
Для подбора необходимо очное обследование и индивидуальный подбор очков.
Добрый день, дочери 3.5 месяца рентген тазобедренных суставов в пямой проэкции дочери. Ядра окостенения не сформированны, ацетабулярный угол справа 39, слева 35. Ортопеды ставят диагноз врожденный двусторонний вывих, носим шину фейка, назначен массаж, электрофорез и парафин....
суставы диспластичные. стремена Павлика постоянно или шина Тюбингера/Кошля. контроль через 45-60 дней. можно и на УЗИ, если есть нормальный узист(умеет делать УЗИ по Графу без отсебятины) и доктор, который умеет использовать результаты УЗИ. еще раз повторю: НЕ надо тратить время на физио/парафины/массажи. Лечит само время. Ускорить не получится. Вынимать ребенка из ортеза для этой всех фигни - нарушение принципов лечения. Массажистов не подпускать категорически на пушечный выстрел до самого выздоровления.
Здравствуйте! Ребенок 6 лет, имеет врожденный гипотиреоз, ТТГ при рождении 280мЕд/л. Принимает Л-тироксин с 13 дня жизни. На данный момент ТТГ 9,42 мЕд/л (норма 0,7 - 4,17 мЕд/л). Можно ли сейчас вакцинироваться или сначала необходимо нормализовать уровень гормонов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторые сутки у ребенка каждые 12 часов поднимается температура, сбиваю нурафеном. Запах мочи изменился. Сдала ОАМ, результаты почти 2000 лейкоцитов. У ребенка врожденный мегауратер. В городе нефролога нет. Сможет ли нас лечить педиатр? Или лучше в стационар в областную больницу?
Добрый день.
Учитывая наличия аномалии развития - мегауретер, стоит обратится в стационар, тк в домашних условиях Вы не сможете отслеживать эффективность терапии и результаты анализов.