Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
2 ответаДобрый день. Помогите расшифровать результаты скрининга. Фото результатов приложила.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам!)
Расшифровка скрининга
7 ответовРасшифруйте пожалуйста результаты 2 скрининга, все ли в порядке?
Олег, половая жизнь не противопоказана при таком расположении плаценты.
Результат скрининга
4 ответаЗдравствуйте. Помогите разобраться с результатом скрининга первого триместра беременности.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности В подобных случаях дообследование не требуется Следующий скрининг в 21-22 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу помочь в расшифровке данных по итогам анализа крови первого скрининга. Врач ничего сказал. На что обратить внимание, что начать принимать, чего опасаться.
Доброе утро! У Вас идеальные и очень низкие риски по хромосомным заболеваниям и по возникновениям осложнений при беременности (преэклампсии, угрозы преждевременных родов, синдрома задержки развития плода). Нет никакого повода для опасений и волнений
Результаты скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга, всё ли в норме?
Здравствуйте, Влада . Такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода . Все показатели оценивают в комплексе и рассчитывают риски . Высокими считают риски более 1:100, 1:99 и т д .
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день ! Подскажите все ли хорошо по результатом 1го скрининга
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте,скажите пожалуйста по результатам данного скрининга,все в норме?
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности Дальнейшее дообследование не требуется , так как показаний нет
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите оценить результаты скрининга 1 триместра. Насколько высоки риски паталогий?
Добрый день! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Расшифровка скрининга
4 ответаДобрый день, расшифруйте пожалуйста результат первого скрининга, по узи все хорошо.
Здравствуйте, Полина. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
10 ответовДобрый день , нужна помощь в консультации по поводу результата узи скрининга
Здравствуйте! Это отличные результаты комбинированного скрининга! Риск хромосомных аномалий у плода низкий. Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ. Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому . Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности. Это значительно снижает риск развития преэклампсии . Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .