Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочери 3 года. На УЗИ обнаружили загиб тела желчного пузыря. В диагнозе стоит : холестаз. Насколько это опасно? Может ли эта аномалия сама пройти с возрастом или это на всю жизнь?как часто это встречается у детей?
По результатам УЗИ мягких тканей околопупочной области на глубине 1,25 см, в толще брюшной полости расположена передняя стенка брюшной аорты, в просвете лоцируется обычный кровоток в режиме ЦДК. О чем говорит данная аномалия и опасно ли это?
Она не лежит у Вас над кишечником. Она расположена как положено вдоль позвоночного столба, слева, фиксирована.
Просто во время давления датчиком петли уходят вбок или вниз.
Здраствуйте, подскажите пожалуйста,вчера купили котеночку шотландского,ему 1 месяц.Так вот заметили что у него разьезжаются задние лапки как у лягушонка,это норма пройдет с возрастом или аномалия,хозяйка уверяет что это слабые связки т.к котенок маленький.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела узнат заключение по результатам КТ головного мозга. Фото прилагаю. Чем грозит эта аномалия, какие последствия, есть ли лечение и др. Как вообще этот диагноз сказывается на жизни. Мужчина, 41 год, мучают головные боли. Спасибо
Пройдите уздс сосудов шеи и головы; сдайте кровь на гормоны щитовидной железы, ферритин, холестерин и липопротеиды, глюкоза крови. Необходим контроль артериального давления, не допускать высоких цифр. По результатам уздс возможно назначение сосудистой терапии. С изменениями на мрт головные боли никак не связаны
Добрый день.
Находимся в планировании беременности методом ЭКО. Получили анализ на кариотип. Женский кариотип - аномалий не выявлено. Мужской кариотип - 46 XY, t(6;12) (p21.1; p11.2). Сбалансированная транслокация между хромосомами 6 и 12. Какой риск несет данная аномалия?
ПГТ-тестирование действительно позволяет выявлять эмбрионы с несбалансированными хромосомными перестройками. Именно эти эмбрионы представляют наибольший риск в плане прерывания беременности или развития тяжёлых нарушений, поэтому они не будут рекомендованы для переноса. Эмбрионы с нормальным кариотипом или с кариотипом, идентичным отцовскому сбалансированному носительству, могут быть допущены к переносу. Если эмбрион имеет такую же сбалансированную транслокацию, как у отца, он, скорее всего, будет здоровым в повседневной жизни и развитии, но действительно может унаследовать риск аналогичных репродуктивных сложностей в будущем, особенно при попытке самостоятельного зачатия. Важно понимать, что наличие сбалансированной транслокации не означает обязательного бесплодия или серьёзных проблем, многие носители живут полноценной жизнью и становятся родителями без вспомогательных технологий. Однако заранее знать о наличии такой особенности полезно для осознанного планирования семьи. При ЭКО с ПГТ наша задача — максимально снизить риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями и увеличить вероятность вынашивания беременности. В вашем случае ПГТ полностью оправдано и позволит выбрать наиболее перспективные эмбрионы для переноса. Вы всё делаете правильно и тщательно подходите к планированию.
Никогда не было оргазма, думаю что у меня что-то не так со строением клитора, я не вижу головку. Даже при стимуляции руками нечего не чувствую. Аномалия развития есть, у меня две шейки и матка разделена перегородкой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок родился 04.12.25
Сейчас ему можно сказать два месяца
Проходили планово узи в месяц и обнаружили , что уменьшение левой почки , аномалия развития почек, подвздошный о тазовая дистрофия и ротация левой почки , укорочение левого мочеточника и сосудистой ножки слева
Здравствуйте.
У ребёнка выявлены врождённые аномалии развития левой почки и мочеточника, что говорит о врождённой гипоплазии (уменьшении) и атипичном расположении почки.
Такое состояние может быть вариантом односторонней врождённой аномалии и не всегда означает тяжёлое нарушение функции, если вторая почка здорова.
Рекомендовано:
- оценить функцию обеих почек: ОАМ, креатинин крови, мочевина, электролиты.
- повторное УЗИ в динамике (через 3-6 мес).
- консультация детского нефролога и уролога.
- исключить рефлюкс и обструкцию (по показаниям - МЦУГ, нефросцинтиграфия).
Прогноз: при нормально функционирующей правой почке ребёнок может расти и развиваться без ограничений, под наблюдением.
Срочно обращаться к врачу, если появляются температура без причины, изменения мочи, плохая прибавка массы, отёки.
У ребёнка 7 лет не может прорезаться центральный коренной резец, на снимке зуб коренной есть, но как сказала врач есть аномалия развития. Что это сказать не может, нужно ли предпринимать какие-то меры? Соседние зубы также уже сменились.
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, поэтому давайте попробуем разобраться с вашей проблемой.
Ваш вопрос мне понятен , но для более точной диагностики прикрепите пожалуйста фотографии и имеющиеся у вас рентгеновские снимки.
Здравствуйте, по данным МРТ описаны возрастные изменения (остеохондроз, спондилоартроз) которые возникают у всех еще в подростковом возрасте, они не вызывают симптомов и лечения не требуют. Также описано сращение позвонков (врожденное изменение)
Также есть протрузии (выбухание межпозвонкового диска), сами по себе не вызывают болей, но если они будут влиять на нервный корешок может появляться боль или онемение полосой в ногу. Локальные боли данные изменения не дают.
Критичных изменений не выявлено
Для профилактики болей в спине рекомендовано занятие лечебной физкультурой (когда нет острой боли)
Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошли рентген пазух носа по поводу частых заболеваний лор органов. По результатам узи выявлена киста 22 мм и аномалия Киммерле. На завтра записались к Лору и неврологу, подскажите как лечатся такие патологии , к чему морально готовиться?
Киста теоретически может давать затруднение оттока содержимого из пазух и быть причиной синуситов. Планово вне болезни обязательно выполните РКТ пазух носа.
Сколько дней сейчас болеете?
В нос для снятия отека и облегчения эвакуации содержимого используйте називин или тизин до 3 раз в день до 5 дней, затем орошайте Аквамарисом, затем отсморкайтесь и через 10 минут в чистый нос противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 1 дозе 2 раза в день до 14 дней.