Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На плановом узи у ребенка в 1 месяц заметили функционирующее ООО. Назначили повторное УЗИ в 3 месяца. Прокомментируйте пожалуйста результат узи (дословно): Перегородки - МПП прослеживается, прерывание в средней трети 1,2- 1,3 мм, дополнительный поток на МПП, МЖП...
Добрый день, в настоящее время перимембранозный дефект межжелудочной перегородки не влияет на работу сердца, гемодинамика не нарушена, размер дефекта не большой, требует узи контроля, лечения не требуется, наблюдение. Открытое овальное окно пороком сердца не является и в большинстве случаев закрывается самостоятельно. ЭХО-КГ через 3-4 месяца.
Внутримышечные инъекции
6 ответовДобрый день! От ШОХ выписали актовиген 5 мл и комбилипен 2 мл. В аптеке вместо комбилипен дади бинавит. Так случилось что пришлось поставить во второй день курса уколы самостоятельно, ставим в разные ягодицы, чередуя. При уколе бинавит болевых ощущений не было вообще, при...
Здравствуйте! В сосуд- это внутривенное введение, уколов его в ягодицу вы никак это не осуществите, даже не переживайте за это.
Помогите расшифровать результаты МРТ
6 ответовЗдравствуйте! Женщина, 66 лет Вчера сделала МРТ, т.к беспокоят боли в голове. Тяжелая голова, боль отдает в шею и затылок. Недавно лопнул сосуд в глазу сильно и болит голова в части, где лопнул сосуд. Есть гипертензия. Помогите расшифровать полученные результаты МРТ. Какие...
Здравствуйте. Ничего острого и критичного по МРТ не выявлено. Возрастные изменения на фоне нестабильности артериального давления. - обязательный контроль АД и постоянный прием антигипертензивных препаратов! + Актовегин по 2 таблетки 2 раза в день - 2 месяца, + Кавинтон Форте 10 мг по 1 таблетке 2 раза в день - 2 месяца, + Сирдалуд 2 мг по 1 таблетке на ночь перед сном - 3 недели. Пройдите дополнительное обследование: + дуплексное сканирование брахиоцефальных сосудов + общий анализ крови + липидограмма + коагулограмма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь после биопсии шейки матки
2 ответаСделали биопсию шейки матки 22 августа. вчера 29 августа пошла алая кровь(не много,возможно где то ежедневка день), доктор сказал кровит мелкий сосуд,назначили кровоостанавливающее(транексан). на следующий день кровь продолжает идти,но значительно меньше. значит ли это что...
Таблетки пропейте не меньше 3 дней, если крови меньше, значит прижигать ничего не надо будет.
Риски при мутации гена
1 ответЗдравствуйте , мне 45 лет , обнаружена мутация Гена С677Т MTHFR. Какие есть риски в обычной жизни с возрастом(не для беременности)? Нужен ли дополнительный прием препаратов или обследования? Есть миома и продолжительные месячные.
Алина, здравствуйте. Из мутаций свертывающей системы значимыми являются мутации F2 и F5. Мутация гена С677Т MTHFR опасности не представляет, риск тромбозов не повышает. Назначения лекарств и какого-либо дообследования не требует. Делать с ней ничего не нужно.
Беременность, полидактилия
5 ответовНа платом узи в 16,5 недель увидели дополнительный палец на левой руке, без костный. На первом скрининге, все хорошо, второго еще не было. Подскажите сдают кровь, дополнительные генетические обследования? Опасно ли это?
добрый вечер! по результатам первого скрининга, фото которого вы прикрепили, все хорошо, все риски, в том числе хромосомных аномалий, низкие. полидактилия - не равно генетическая патология. это может быть просто такая анатомическая особенность, которая, к слову, очень успешно оперируется. почему не видели раньше? потому что малыш еще мал на 1 скрининге , да и он все-таки больше нужен для другого. если сильно переживаете, можно рассмотреть сдачу НИПТа. однако, показаний к нему как таковых нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Упал острый предмет на ногу повредила сосуд открылось сильное кровотечения кровь в течении полу часа удалось остановить. По приезду скорой просто обработали рану одели повязку. На осмотре врач выписал антибиотик и прибиотик.Какие ещё процедуры нужно сделать и вообще что...
Здравствуйте! Без визуализации сложно оценить ситуацию полноценно, к сожалению. То, что были на очном осмотре — хорошо. Если предмет был чистым, то антибиотик (на мой взгляд) не нужен. Здоровья ⚕️
Сосудик в глазу 1,7 лет
20 ответовУ ребенка лопнул сосуд или не знаю как правильно описать это состояние
Добрый день, ознакомилась с Вашей ситуацией, посмотрела фотографии, малыш жалуется на боль, зуд, есть ли отделяемое из глаз? Предшествовала этому травма или сильный плач, натуживание? Жду обратной связи🌹
Пятно на лице
1 ответУже год у ребёнка на лице Врач сказал сосуд, но не проходит
Добрый вечер .Если речь идет о гемангиоме, самостоятельно она не проходит, так как это новообразование , состоящее из сосудов. В таких случаях возможна коррекция на лазерах. Возможно будет эффективным получить второе мнение у дерматолога. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомоцистеин повышен
3 ответаЗдравствуйте. Гомоцистеин постоянно растет. Сейчас 27,5 мкмоль. Сдала В9-7,52, В12-390. Имею нарушение фолатного цикла MTHFR. Принимаю метилфолат 600 мг. Принимаю фемостон 2/10. Необходим ли дополнительный прием В12 для снижения гомоцистеина?
Здравствуйте. При повышенном уровне гомоцистеина и выявленном нарушении фолатного цикла (MTHFR мутация), важно поддерживать оптимальные уровни витаминов группы B, особенно B9 (фолат) и B12, так как они играют ключевую роль в метаболизме гомоцистеина. Ваш уровень витамина B12 (390 пг/мл) находится в пределах нормы, но для снижения уровня гомоцистеина рекомендуется поддерживать уровень витамина B12 на верхней границе нормы (обычно 500-900 пг/мл). Поэтому дополнительный прием витамина B12 может быть полезен для улучшения метаболизма гомоцистеина. Кроме того, важно продолжать прием метилфолата, так как именно эта форма фолата наиболее эффективна при MTHFR мутации.