Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, сказали все хорошо, не считая давления, но тем не менее рекомендовали НИПТ, есть ли действительно в этих анализах смысл, если по узи и крови в целом все не так плохо?
Добрый день.
Просто считать, что если все риски низкие (менее 1:100), то НИПТ сдавать нет необходимости. Однако, если по Т21 риски промежуточные от 1:100 до 1:2500, то НИПТ лучше выполнить, да. Однако, прямых показаний для этого тоже нет
Заболела: температура и слабость, боль в горле. Я мама младенца ему 4,5 месяцев. Боюсь его заразить. Что делать если все же он заболел, как лечить младенца?
Здравствуйте.
При подобных симптомах возможно можно предположить вирусную инфекцию.
Чтобы исключить присоединение бактериальной флоры /при сохранении симптомов более 5 дней рекомендуют- сдать общий анализ крови+ С-реактивный белок или проведение стрептатеста в домашних условиях ( в аптеке) , особенно,если есть налет на миндалинах
Обычно в подобных случаях рекомендуется (при отсутствии аллергии на препараты, на ГВ разрешено):
1. Обильное питье 2-3 л в день ( некрепко заваренного чая с молоком, медом, вареньем, а также отвара шиповника, свежеприготовленных фруктовых и ягодных соков, компотов, щелочных минеральных вод ).
2 . При температуре выше 38с 1 таблетка парацетамола ( в день не более 4х таблеток) или нурофен
3. При заложенности промывание носа - аквалор/ долфин 3 -4 раза в день
+
Пиносол по 2 капли до 3 раз в день , 5-7 дней или любые детские капли - бэби
4. При болях в горле- Лизобакт по 2 таблетки 3 раза в день, 7-8 дней, полоскание ротовой полости теплым раствором ромашки
У ребенка до полугода сохраняются защитные антитела, которые мама передавала внутриутробно. Чтобы минимизировать риск заражения рекомендуют: ограничить поцелуи, близкий контакт в маске , частое проветривание и влажная уборка.
Если у малыша вдруг появятся симптомы ОРВИ,то рекомендовано будет вызов педиатра на дом
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пожалуйста,помогите расшифровать скрининг, очень долгожданная беременность, было несколько беременностей, которые,к сожалению, прервались. Очень переживаю.
Здравствуйте. Купать в большой ванной под тщательным контролем можно с рождения. Круг для шеи не рекомендуется использовать.
Вода должна быть чистая, без добавок (без трав, марганцовок и прочего). Средства для мытья используйте по возрасту, без отдушек. Вода должна быть комфортной температуры около 37 градусов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат крови, 1 скрининг.
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 6
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 71
Так же, есть отклонения по гемостазиограмме, кровь густая, назначают вессел дуэф