Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, нужна помощь в расшифровке результатов узи 1 скрининга. Прошерстив интернет, выяснила, что по моим результатам сильно завышен ХГЧ. Нужен ваш совет. КТР 54,0 Б-ХГЧ 178,04 МЕ/л (3,650 МоМ) РАРР-А 5,737 МЕ/л (2,462 МоМ) Трисомия 21 - баз 1:831, инд...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии . Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Доброго времени суток! Сейчас пришли результаты биохимического скрининга ВПР плода, но к акушеру-гинекологу записана только 24.04, так как была у неё сегодня утром. Подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Не нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Плохой анализ крови с первого скрининга
12 ответовДобрый день . Беременность 15 недель , пришла результат крови который я сдавала на 1 скрининг . Результаты не очень хорошие , после 2 скрининга надо будет просить генетика . Каковы шансы родить здорового ребенка , при таких результатах . Результаты прикрепила
добрый день! вам не нужно ждать 2 скрининг , вам нужно посетить генетика уже сейчас и пройти дообследование. риски по хромосомным аномалиям , а именно по трисомии 18 и 13, выше базовых, это не есть хорошо. важно помнить, что скрининг может ошибаться! он показывает группы риска и делит женщин на тех, кому нужно внимательное наблюдение / дообследование и кому ничего не нужно. вы в 1 группе. из дообследования, помимо генетика, рекомендую пройти НИПТ. дорого, но безопасно и очень точно. также нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (например, кардиомагнил). в дозе 150 мг/сут до 36 нед включительно, тк высокие риски преэклампсии и задержки роста плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста помогите расшифровать результаты анализов 1 го скрининга. Каковы риски патологии? Трихосомия 21 1:5017, трихосомия 18 1:12492, трихосомия 13 выше 1:20000, зрп 1:441, самопроизвольные роды до 34 недель 1:1365
Здравствуйте, все риски низкие, все у вас отлично
Хотели бы расшифровать все ли в порядке. 12 недель беременности. Делали скрининг 12 недель плюс один день. Сдали после скрининга анализ на патологии. Хотели бы расшифровать анализы
Виктория , здравствуйте! По результатам первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий не выявлено. Риски акушерских осложнений — преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды, также расцениваются как низкие. Биохимический показатель свободного бета-ХГЧ немного повышен (3,161 МоМ), но биохимические маркеры не оцениваются изолированно — они используются в комплексе с данными УЗИ и анамнезом для расчета индивидуальных рисков. В вашем случае итоговые риски оказались низкими, поэтому изолированное небольшое повышение ХГЧ не имеет клинической значимости и не требует отдельного внимания. Результаты скрининга хорошие ,не переживайте ! Планово с результатами обратитесь к вашему гинекологу. Легкой вам беременности и родов !
Расшифровка 1 скрининга
18 ответовДобрый день! Не могли бы разъяснить результаты первого скрининга. На момент проведения было 12 недель и 2 дня. Не очень понятно есть ли риски аномалий?! И еще вопрос, врач назначил Дюфастон по причине боли в копчике и результата прогестерона 22 (реф.значи для 1 триместра...
Здравствуйте!По УЗИ у вас все хорошо.Дюфастон вам не нужен.Не увидела рассчет рисков. У вас должен быть еще подсчет рисков по УЗИ и крови,его нет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста Трисомия 21 базовый риск ( 1 из 995)- мой 1 из 8770 Трисомия 18 базовый риск (1 из 2325) мой 1 из 293 Трисомия 13 базовый риск (1 из 7320) мой 1 из 3605 Чсс плода 163уд./мин Ктр 55.0 мм Твп 1,70 мм Бпр 18.0мм ОГ 72,0мм Преэкламсия 1...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше. По Результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологии считаются низкими. Значения от 1-100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно для подтверждения низких рисков при наличии возможности может проводиться дополнительно НИПТ. Его информативность выше чем скрининга. Также отмечается повышенный риск задержки развития плода, в подобных ситуациях обычно рекомендуют контроль фетометрии каждые 14 дней
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8. Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет. Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Точно нет
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скринингов
11 ответовЗдравствуйте, места себе не нахожу помогите пожалуйста 😄 На данный момент беременность 20 недель 4 дня , пройдено два скрининга и по ним остались вопросы 1) Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга и скажите в норме ли хгч и рарр, я в них совсем не разбираюсь .И в целом...
По 1 скринингу риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо . Да , есть риск приэклампсии , лечение Вы получаете . ( видимо поэтому направили к генетику , хотя Вам не требуется это). Незначительные расхождения по срокам , это норма . Все хорошо с ребеночком , не переживайте