Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста протокол узи первого скрининга. Смущает размер носовой кости 2 мм (читала что это нижний порог)
И не страшно ли что срок по размерам почти на неделю опережает срок по месячным.
Результаты биохимии крови будут готовы только через две...
Здравствуйте
У меня первая беременность, рост 164, вес 53 кг, 26 лет, в/п нет,семейный анамнез не отягощен. Из хронических заболеваний есть пролапс МК, хрон. тонзиллит.
С 6 недель принимаю утрожестан 400 мг(ставили гипертонус по УЗИ, и угрозу, были бежевые выделение пару...
Добрый день.
Верно, аспирин нужно начинать. Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Это что касается рисков ПЭ и маловесности.
А по рискам хромосомных аномалий - не нужно переживать излишне. Как вы сами, наверное, прочитали - они у вас низкие. 1:163 - это 0,61%, кажется, это не очень много даже в бытовом восприятии.
Впрочем, сдать НИПТ всегда хорошо на современном этапе и почти наверняка результаты вас обрадуют.
Здравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года.
по результатам 1 скрининга пришли такие результаты :
Узи : 12 нед и 2 дн.
Чсс 165
Ктр 58.0 мм
Твп 1.60 мм
Кость носа определяется, двп 0.92
Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ
РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ
Маточные...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Пограничный риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите разобраться с показаниями по скринингу. Возраст 37 лет 2 беременность, эко, 5ти дневный эмбрион. По первому скринингу выставили риски: преэклампсия 1:65,задержка роста плода до 37 недель 1:89,трисомия 21 1:3172,трисомия 18 1:8077, трисомия 13 1 из 20000....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Катерина! Понимаю ваше волнение. Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие. Низким риском считается 1:100 и ниже (1:200, 1:500 и тд). Риск не означает, что состояния обязательно себя проявят. В такой ситуации рекомендован прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности и кальция 1500 мг в день, с 20 недели контроль давления 2 раза в день и контроль белка в моче 1 раз в неделю. Также может быть рекомендовано дополнительное узи, для раннего выявления задержки роста или плацентарной недостаточности.
По хромосомным аномалиям риски очень низкие. Высокий риск 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше. Все, что меньше 1:1000 (1:2000, 1:3000 низкий риск)
Коричневые выделения это действительно опорожнение гематомы, утрожестан пить продолжаем пока гематома полностью не организуется или опорожнится.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга.
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 654
Индивидуальный риск 1из 13081
Трисомия 18
База 1 из 1628
Инд 1 из 20000
Трисомия 13
База 1 из...
Добрый день, в 13 недель по результату 1 скрининга поставили диагноз: впс плода: гипоплазия левых отделов сердца, гипоплазия аорты. Уз маркер хп- микро гения, кап
По крови: тоисомич 18 1:29, трисомия 13 1:42, преэклампсия до 34 недель 1:39, до 37 недель 1:17 и задержка роста...
Здравствуйте, к сожалению, у вас очень высокие риски хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика, инвазивная диагностика (амниоцентез) и при подтверждении диагноза - решать вопрос о прерывании беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, результаты 1 скрининга по крови:
Трисомия 21- базовый -1из 196 индивид- 1 из 3911
Трисомия 18 1 из 485 индивид 1 из 9692
трисомия 13 1 из 1518 индивид 1 из 20000
преэклампсия до 37 нед 1 из 99
задержка роста плода 1 из 55...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии низкие. Например, риск синдрома Дауна индивидуальный у вас 1 к 3911,это означает, что у одной женщины из 3911 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хром патологией. В медицине это считаются низкие риски.
Но, у вас высокие риски по ЗРП и преэклампсии. Пугаться не стоит, все что нужно делать, это с 12 недель принимать ацетилсалициловую кислоту 75-150мг в сутки, для профилактики преэклампсии, дополнительно узи плода, между скринингами надо будет сделать,для контроля его развития. Внимательно следить за размерами живота и высотой дна матки.
Дома ежедневно измерять давление.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, в норме ли показатели для 3 скрининга. На приеме врач сказал, что все хорошо, только ож немного маловат, но скорее всего это особенность. По поводу веса плода тоже сказала, что норма, кровотоки в порядке, а когда я пришла домой, то была в...
Здравствуйте.
Размеры плода в норме, задержки роста нет.
Относительно кровотока, это требует только наблюдения в динамике.
Контроль УЗИ и доплерометрии через 2 недели.
Здравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный.
Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают.
Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 3-я , две первые закончились выкидышем на 2 и 6 неделе, это беременность с помощью ЭКО.
По результатам первого скрининга (12 нед и 2 дня) по УЗИ всё хорошо, по крови низкий показатель ХГЧ = 0,281 мОм , гинеколог отправила к генетику. Генетик...