Результаты поиска

5 совпадений

19 октября 2024

Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы. К своему гинекологу я попаду только через неделю.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.

Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей

Риск хромосомных патологий у плода

5 ответов

9 февраля 2024

Добрый день, в 13 недель делала скринингПо узи сказали, что с ребенком все хорошоПришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102)Также ЗРП до 37 недели (1:188)И Самопроизвольные роды до 34 недели ( 1:155)Назначили...

Анна

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование

Первый скрининг

2 ответа

15 августа 2023

Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:КТР - 55ммШейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМNasal bone - визуализируется Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечкиДвойной тест 1:66 выше пор. отсечкиВозрастной риск 1:951Трисомия 13 /18 +NT

Мария Арифовна, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.

Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.

Не слишком ли высокий риск патологии у плода

7 ответов

16 февраля 2023

На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...

Анастасия, Новороссийск

Вопрос закрыт

Гаспарян Шушаник Юраевна

Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости