Результаты поиска

4 совпадения

Инвазивная диагностика после второго скрининга

9 октября 2024

Добрый день! Мне 39 полных лет, мужу 46. В 2020 году была беременность, где на первом скрининге у генетиков выявили синдром Эдвардса, амниоцентез подтвердил, сделали прерывание на 16 неделях. После этого с мужем сдали на кариотип - все в порядке. Сейчас вновь в положении,...

Анна, Краснодар

Вопрос закрыт

Никулина Дарья Александровна

Здравствуйте!
По скринингу и по НИПТу риски указаны низкие. Но ни скрининг, ни НИПТне могут исключить абсолютно все возможные генетические заболевания, так как их огромное множество, поэтому смотрят всё совокупности.
Также вы пишите, что визуализация на УЗИ была не чёткая. Иногда из-за этого узисты перестраховываются.
В некоторых случаях рекомендуют сделать ещё одно УЗИ на экспертном аппарате у специалиста высокого уровня.

Гипоплазия носовых костей плода

5 ответов

29 мая 2024

Здравствуйте,сегодня сделали 2 ой скрининг,срок беременности 20 недель 3 дня,все показатели в норме,но выявили гипоплазию носовых костей.НК-3,5;ТПТ-3,0.На первом скрининге все показатели тоже норма,нк визуализировалась,дали направление на дообследование.Есть ли чего бояться?

Даша

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие - все в порядке.