Результаты поиска

Здравствуйте, Диана. Вы могли бы приложить результаты обследования, какие выполнялись в последнее время?

По последнему консенсусу ESHRE (уважаемое законодательное Европейское общество по репродукции человека) биохимические беременности не относятся к потерям беременности, которые учитываются при постановке диагноза Привычное невынашивание в первую очередь из-за несколько иной структуры причин (чаще всего, генетического фактора случайной поломки). То я считаю, что даже две произошедшие друг за другом биохимически беременности чаще всего связано именно со случайной хромосомной аномалией.
Но если бы мы рассматривали ситуацию с точки зрения привычного невынашивания, был бы смысл обследоваться 1) на инфекции ИППП, если ранее их не исключали:
Trichomonas vaginalis
Chlamydia trachomatis
Mycoplasma genitalium
Neisseria gonorrhoeae.

2) на истинные тромбофилии.
К тромбофилиям высокого риска обычно относят:
- hom F V (гомозиготная мутация
Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F || (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина C и S
- антифосфолипидный синдром
(антитела к кардиолипину антитела к бета-2-гликопротеину волчаночный антикоагулянт).

Проверьте, сдавали ли Вы именно эти анализы?

Добрый день.
Наиболее частая причина прерывания беременности на сверхмалом сроке - это хромосомные аномалии зародыша.
Чем это хорошо - тем, что не означает того, что у вас или у супруга проблемы с репродуктивным здоровьем просто «не повезло» 2 раза подряд.
Результаты обследования важны, конечно, но - беременность - наступает, овуляция есть , трубы проходимы... Нужен «хороший» зародыш. Не все они бывают такими.
На этом этапе - просто планируйте дальше.