Результаты поиска

12 совпадений

Трисомия 21

21 января

Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.

Ксения, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь

Две замершие беременности, вторая - хромосомная аномалия

5 ответов

12 января

Добрый день! Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9 Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы Гематологами выявлен промежуточный риск...

Алина

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.

Промежуточный риск синдрома Трисомнии 21

5 ответов

28 сентября 2024

Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Ягумова Асиет Шихамовна

Здравствуйте прикрепите результаты

Тримисия 21

1 ответ

24 марта 2023

Сдала кровь на 1м триместр,пришли результаты. Тримисия 21 1 из 472.что это? Сказали что это промежуточный риск. Мне 39 лет 4 беременность, все детки здоровы. Предложили сдать кровь на ещё 5 анализов

Валентина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Эти данные не говорят в пользу синдрома Дауна, не переживайте

Нужно ли сдавать анализ НИПТ

8 ответов

17 января 2023

Свободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМРАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМТрисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск

Анастасия

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?

По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.

Можно ли делать массажи

5 ответов

2 ноября 2022

Здравствуйте! У ребёнка 8 месяцев, была удалена почка, диагноз нефрабластома 1 стадия, промежуточный риск. После химиотерапии ребёнок ослаб, стала хуже опора на ножки, до сих пор не сидит. Можно ли делать массажи и есть ли медикаментозное лечение. Результаты НСГ прилагаприлагаю

Ольга

Вопрос закрыт

Алексеева Виктория Сергеевна

Здравствуйте.
Нужно консультироваться с лечащим доктором педиатром-онкологом. и никак иначе.

Задержка развития плода

5 ответов

29 августа 2022

Здравствуйте,у меня такой вопрос,на 32 (02.08.22)неделе сам-но решила пройти 3 й скрининг,по узи доктор сказал что животик у мальчика маленький,после чего в течении 3 х недели пила курантил и проходила физио процедуры 5 дней.29.08.22(по м.у 36,5,а по первому узи...

Айза, Орёл

Вопрос закрыт

Харькова Мария Анатольевна

А что за изменения были на 1м скрининге?