Результаты поиска

Здравствуйте, при наличии жалоб это можно трактовать как аномалию Киари, но жалобы не совсем в эту сторону
Более подробно можно разобраться на очном осмотре, где доктор сможет посмотреть Вас и само МРТ

Здравствуйте! Сосудистая аномалия вероятнее врожденная . Оперативного лечения не требует . Головокружение может быть ДППГ, болезнь Меньера или паническое расстройство с вестибулопатией . Вы какое лечение получали ?

Здравствуйте, Полина. Желательно посмотреть описание МРТ, можно прикрепить. Вероятнее, в Вашей ситуации боль исходит от напряженных мышц шеи. Диагноз звучит так: Цервикокраниалгия, миофасциальный синдром. Если есть боль и ограничение подвижности в шейном отделе необходимо принимать курсом нестероидные противовоспалительные препараты (Мелоксикам или Нейродикловит или Найз) до 7-10 дней + миорелаксант (Мидокалм или Сирдалуд) до 10 дней + витамины группы В (Нейробион или Нейромультивит) до месяца + аналгезирующие пластыри или кинезиотейпы на болевую область. Профилактика болей: ежедневно ЛФК для мышц шеи, массаж апоневроза головы и вдоль позвоночника, правильная подушка (подбирается по высоте плеча). На МРТ описаны анатомические особенности строения мозга и позвоночника, остеохондроз с протрузиями и опущение миндалины мозжечка на 2мм. Эти структуры сами по себе не болят. Болят, как я писала выше, мышцы.

Соотношение препаратов будет хорошее. Попробуйте так : пароксетин начинаем с 10 мг утром или вечером, как удобно Вам. Через 7 дней дозу до 20 мг увеличить. Курс лечения до 6 месяцев. Параллельно принимать фенибут 250 мг 3 раза в день на 1-1, 5 месяца

Добрый час! Прикрепите описание МРТ.

Это небольшое увеличение ликвора в вентрикулярной зоне только в одной такое состояние может быть описано из-за повышения вашего или атмосферного давления. Увеличение жидкости гидроцефалия бывает у любого человека в течение дня это защитная реакция организма. Это не страшно.

Алиса, учитывая ваши жалобы я бы не стала медлить с обращением к неврологу и нейрохирургу. Надо решить вопрос что делать с наружной гидроцефалией, насколько выражен процесс. Сейчас вам могу порекомендовать курс мовалис 1,5 №5 в/м через день; Мильгамма 2,0 №5 через день в/м далее мильгамма по 1 т. 1 раз в сутки в тч 1 месяца. Мексидол 2,0 в/м №10 ежедневно. Внутрь нимесулид 100 мг по 1 т. 2 раза в сутки, если беспокоит желудок то добавить омепразол 20 мг по 1 табл. 2 раза в сутки за 30 минут до еды. Легкий массаж шейно-воротниковой зоны, избегать переохлаждений, резких движений головы, резкого подьема с кровати, ограничить подъем тяестей. Всего вам доброго!

Добрый день, сдать генетический анализ на гемохроматоз, хотя обычно при нем ферритин выше 1000. Может быть гетерозиготная мутация в HFE. Повышенное железо клинического значения не имеет. Гемоглобин в норме. Нервозность связанна с кистой эпифиза. Пролактин не измеряли?