Кому верить, что принимать, что сдавать, к кому идти. — вопрос №1276589
Есть дочь, 28 лет, рост 150, вес 45. По результатам обследования мы имеем: Экстрасистолия, блокада правой ножки пучка Гиса, 1-я степень пролапса митрального клапана. Результаты лабораторных исследований. ( пишу только то что не нравится ) . Подверженный синдром Жильбера без повышения билирубина. Витамин Д3 12. Витамин А на верхней планке, хотя она его не пила никогда, Витамин В1 на нижней планке, гомоцистеин повышен до 15, Церулоплазмин 160 при норме от 200, медь на нижней планке, но коэффициент между медью и церулоплазмином больше 25. Моча ( обезвоживание и бактерии ). Дочь, анорексична но отрицает, конечности вечно холодные как лед, нервозная, степень критичности снижена. Какие дальнейшие обследования нужны? Генетик? чтобы исключить синдром Вильсона Коновалова, и генетическую недостаточность фолатов. Нужно ли сдать анализ на фолиевую кислоту и витамин В12 перед этим? Может ли состояние сердца зависеть от повышения гомоцистеина? Может ли необоснованно высокий уровень витамина А быть симптомом недостатка цинка?
Возраст: 28
Хронические болезни: Синдром Жильбера.На сервисе СпросиВрача доступна консультация терапевта онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!