Расшифровать анализы — вопрос №1456123

Question

Расшифровать анализы — вопрос №1456123

Дина

178 просмотров

13 июля 2023

Здравствуйте, 10 месяцев назад была потеря беременности на сроке 23 неделе. Ицн.
На пером скрининге было риск задержки роста плода. Все было в норме. Ничего не назначали
Резко укоротилась шейка.
Готовлюсь к новой беременности сдала анализ на 12 точек тромбофилию.

Возраст: 24

Хронические болезни: Диабет 2 типа.

Вопрос закрыт

тромбофилия

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Дина, 13 июля 2023

Клиент

Елизавета, я готовлюсь к новой беременности. Скажите пожалуйста что нужно еще сдать? Я переживаю, потому что была потеря на 23 неделе беременности.
При планирования беременности что назначают с такими мутациями?

Пожаловаться

Бурцева Елизавета Алексеевна, 13 июля 2023

Гематолог

При выявлении таких мутаций не назначают ничего. Ни на этапе планирования, ни при беременности. Они никак на неё не влияют. В разных сочетаниях такие мутации встречаются у всех людей, никаких рисков в себе не содержат.
Если в Вашем случае причина потери беременности установлена, ИЦН, то дообследование на наличие патологии свёртывающей системы не обязательно. Потеря беременности из-за ИЦН — никак не повод предполагать наличие патологии свёртывающей системы.
Если несмотря на это есть желание исключить патологию системы крови, подстраховаться где возможно — для исключения нарушений свёртывающей системы выполняется исследование уровня антитромбина III, протеина С и S, анализ на волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину (раздельно уровень IgG и IgM).

Пожаловаться

Дина, 13 июля 2023

Клиент

Диляра, причина потери возможно афс?
Как мне себя обезопасить от этих мутаций? Что назначают на планирования беременности

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 13 июля 2023

Гематолог, Терапевт

Нет, причина не АФС, а ИЦН.
Эти мутации ничего не значат, на них не следует обращать внимание вообще.

+ 1

Пожаловаться

Дина, 13 июля 2023

Клиент

Мария, скажите пожалуйста, какие риски означают те анализы где не в норме? За что они отвечают? Просто я не понимаю. Можете пожалуйста объяснить.

Пожаловаться

Грекина Мария Игоревна, 14 июля 2023

Гематолог

Эти мутации ни на что не влияют, и не увеличивают риск невынашивания беременности

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты тромбофилии

4 ответа

21 апреля 2023

[email protected], Хабаровск

Вопрос закрыт

Отмена клексана на 16 неделе

2 ответа

12 декабря 2023

Анна, Ставрополь

Вопрос закрыт

Индинол при тромбофилии

1 ответ

10 июня 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Результат тромбодинамики

2 ответа

13 октября 2024

Лидия, Энгельс

Вопрос закрыт

Планирование беременности после замершей первой

5 ответов

31 января

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бурцева Елизавета Алексеевна, 13 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-13T15:26:40+03:00

Пожаловаться

Бурцева Елизавета Алексеевна, 13 июля 2023

Гематолог

Дина, здравствуйте.
Приведённые анализы в пределах нормы. Значение имеют мутации F2 и F5, остальные клинически не значимы.

Принятый ответ

Биктимирова Диляра Рамисовна, 13 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-13T15:43:56+03:00

Дина, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Если выявлен риск задержки роста плода на первом скрининге в конкретную беременность, обычно назначают препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнил) по 150 мг с 12 до 36 недели беременности.
Но в вашем случае причина потери - это ИЦН.

Грекина Мария Игоревна, 13 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-13T18:51:06+03:00

Здравствуйте, Дина, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Гомоцистеин в норме

Дополнительно я бы порекомендовала исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно

Степашкина Анастасия Сергеевна, 13 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-13T21:45:28+03:00

Здравствуйте, у вас выявлено лишь носительство тромбофилий низкого риска ВТЭО, а носительство на равно болезнь. После этого скрининга гинеколог подводит резюме по всем пунктам шкалы тромботических осложнений в целом и решает назначать профилактику гепаринами или нет. Дополнительно можно сдать скрининг на антифосфолипидный синдром, протеины С и S, антитромбин III по показаниям.

Репченко Татьяна Александровна, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T18:03:34+03:00

Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2, остальные мутации клинически не значимы и могут встречаться в норме. Также на вынаивание беременности они не влияют, антикоагулянтная терапия не требуется. Дополнительно нужно провериться на антифосфолипидный синдром : сдать анализ на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-кардиолипина (IgG и IgM отдельно).