Что вас беспокоит?
Лейкоарез у ребёнка
Здравствуйте, моему племяннику сделали мрт. Диагноз первентикулярный лейкоарез , ребёнок маленький . Подскажите это подлежит лечению и что это за болезнь какие есть последствия? Ребёнок уже давно ходит и падает , ему 2 года почти 3 . Слабеют ноги переодически он сильно плаксивый , не разговаривает
Принятый ответ
Здравствуйте! МРТ прикрепите.
Галина, Корчагина я прикрепила мрт
Принятый ответ
Здравствуйте. Невролог осматривал?
Ольга, Лапина . Нет ещё .
Принятый ответ
Здравствуйте это очаги ишемии
Не было ли вуи у ребёнка?
Принятый ответ
Здравствуйте! Очаги лейкоареоза сформировались сразу после рождения. Сами по себе очаги специального лечения не требуют. Жалобы, скорее всего, с очагами не связаны.
Опишите подробнее, что значит падает и слабеют ноги? Что говорит?
Здравствуйте, Ребёнок по утрам встаёт слабее слабый ноги слабеет очень сильно нервный всегда плаксивый как будто бы ноги немеют.иногла играет ходит потом ослабевает и сидит на полу .
Елена, могу снимок прислать
Описания мрт достаточно. Сдайте кровь на гормоны щитовидной железы (ТТГ и Т4свободный), биохимический анализ крови (общий белок, общий билирубин, алт, АСТ, мочевина, креатинин, КФК, глюкоза, ревматоидный фактор).
Что говорит ребёнок? Умеет ли прыгать, подниматься по лестнице?
Елена, бегать не умеет он падает при беге , по лестнице по тихонько поднимается а прыгать вообще не умеет
Обязательна консультация невролога очна для проведения тестов по исследованию мышц. Очень важен показатель КФК в крови.
Елена, это не болезнь альцгеймера ?
Нет, это точно. Нужно исключать нервно мышечные заболевания (кфк и осмотр неврологом). Возможно, просто возрастные особенности. Что ребёнок говорит?
Елена, только Мама и все .
Обязательно аудиометрию ииконсультация сурдолога (даже если кажется что слух в норме), даже легкое снижение слуха может вызывать задержку речи
В общем начните с очной консультации детским неврологом. По результатам осмотра, оценки рефлексов, мышечного тонуса врач скажет в каком направлении двигаться дальше.
Анализы и обследования которые я написала выше пройдите обязательно.
Принятый ответ
Здравствуйте! Присоединяюсь к словам Елены Самылкиной. Единственно, хотелось бы добавить, что необходимо исключить генетические заболевания, как миодимтрофия Дюшенна. Примерно 3-4 года происходит дебют заболевания. Помимо невролога необходима консультация генетика.
Похожие вопросы по теме
- 26 Июля 201918 ответов
- 26 Июля 201934 ответа
- 26 Июля 201918 ответов
- 26 Июля 201910 ответов
- 25 Июля 20191 ответ
- 25 Июля 201946 ответов
- 25 Июля 201918 ответов
- 25 Июля 201915 ответов
- 25 Июля 201913 ответов
- 25 Июля 20191 ответ