Связь БЭН с сердечно сосудистой патологией

Здравствуйте, ребенок 8, 2 лет. Рост 134, вес 21 кг. ВПС иссечение субаортальной мембраны в 2019 году. Недостаточность кпапана аорты 1ст, трикуспидального 1.5 степени. 2 фк Ross. Гемодинамика не нарушена. НК не прописана, полагаю, ее нет. Экг : ЧСС 75 (66-84) уд/мин Синусовый ритм Легкая брадиаритмия Нормальное положение ЭОС Холтер: ЧСС ср. дневная – 85 уд/мин (норма 91 уд/мин), макс. ЧСС 160 уд/мин (14:17 - подъем по лестнице) ЧСС ср. ночная - 67 уд/мин (норма 73 уд/мин), мин. ЧСС 57 уд/мин (03:51 - сон) ЧСС ср. суточная - 77 уд/мин (норма 82 уд/мин) Максимальная ЧСС при ФН 160 уд/мин (субмаксимальная ЧСС не достигнута 75 % (<80 %)). Значения ЧСС получены при периоде расчета 60 с. ЦИ – 1,27 В дневное и ночное время регистрируется незначительная синусовая брадикардия. Правильный циркадный профиль сердечного ритма. Нарушений атриовентрикулярной проводимости не зарегистрировано. В период бодрствования зарегистрирована одна одиночная экстрасистола с широким QRS (узловая с аберрацией? фасцикулярная?). В период бодрствования регистрируется чередование ритма с измененным положением ЭОС и изменением процесса реполяризации - при повышении ЧСС синусовый ритм с горизонтальным положением ЭОС или отклонением ЭОС влево (без нарушения процесса реполяризации); при относительном снижении ЧСС регистрируется синусовый ритм с нормальным/вертикальным положение ЭОС и нарушением процесса реполяризации в виде глубоких отрицательных зубцов Т в отведениях III, aVF, V1-V4, реже во II с транзиторным изменением морфологии QRS в V1 в виде QS. Во время сна регистрируется синусовый ритм с нормальным/вертикальным положение ЭОС и нарушением процесса реполяризации в виде глубоких отрицательных зубцов Т в отведениях II, III, aVF, V1-V4, транзиторное изменением морфологии QRS в V1 в виде QS - транзиторное неспецифическое нарушение внутрижелудочковой проводимости (?) - QRS до 96 мс. Признаки предвозбуждения желудочков не регистрируются. Транзиторное удлинение интервала QT. Ишемических изменений ST-T не выявлено. Максимальная пауза ритма за счет синусовой аритмии 1208 мс (норма при ХМ не более 1300 мс). Продолжительность интервала QT составляет 292 мс при максимальной ЧСС 160 уд/мин (QTc 476 мс), 456 мс при минимальной ЧСС 57 уд/мин (QTc 443 мс)-(норма QT при ХМ до 460 мс, QTc до 440 мс). Автоматический анализ интервала QT: максимальный QT 443 мс - вручную макс.QT 456 мс (норма QT до 460 мс), средний корригированный QT интервал за сутки 441 мс (от 395 до 480 мс) - норма среднего QTc 400-450 мс, QT-интервал на минимальной ЧСС - 428 мс. Зарегистрировано значительное удлинение корригированного QT-интервала от 450 до 480 мс в течение 5 ч. 12 мин. - превышение QTc свыше 450 мс в течение 23% времени записи (доступно для анализа около 95% времени записи). QT-динамика в пределах нормальных значений. Вариабельность ритма сердца: основной уровень функционирования синусового узла снижен. Функция разброса и концентрации ритма в норме. Повышение уровня парасимпатических влияний на ритм сердца. Структура сна сформирована – 6-7 ППД занимают менее 50% времени ночного сна. Пробуждение с постепенным приростом ЧСС Гемоглобин всегда низкий. Последний раз 118. Сдали железо и ферритин. Железо 7,4, ферритин 63. Вит Д 17,13. По гормонам все хорошо. Объясните, пожалуйста, насколько связан наш ВПС с БЭН, гемоглобин и вит Д, или это разные причины? И к кому следует обратиться? Спасибо