Какое у нас заболевание может быть? — вопрос №172229

Question

Какое у нас заболевание может быть? — вопрос №172229

Юлия

263 просмотра

17 октября 2019

У ребёнка с 3-х недельного возраста начали появляться «синячки» на ногах. Сдали кучу анализов, из того что не в норме: тромбиновое время 31,6; фибриноген-1,22. АЧТВ-39,1. Ещё низкий гемоглобин, с 86 подняли до 108. Синяки появляются в основном от нажатий и ударов. Сейчас преимущественно на ручках и ножках. На голове , если стукнется. Ребёнку семь месяцев

Вопрос закрыт

голова

удар

низкий гемоглобин

Без вознаграждения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

1 ответ врача

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 1

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Боль в горле

1 ответ

11 декабря 2019

Ольга

Вопрос закрыт

Сотрясение мозга?

3 ответа

9 ноября 2023

Елизавета

Вопрос закрыт

Красное на голове

7 ответов

13 июля 2024

Татьяна, Екатеринбург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зайцев Евгений Геннадьевич, 18 октября 2019 · Answer 1 · 2019-10-18T11:57:24+03:00

Добрый день, наследственная гипо/дисфибриногенемия. Тромбиновое время повышено из-за снижения концентрации количества фибриногена в крови. Обратитесь очно к гематологу. Возможно ошибка анализа. Возможно назначат дицинон или аминокапроновую кислоту при подтверждении диагноза и отсутствии противопоказаний. С НПВС осторожней,при ОРВИ для снижения температуры лучше пользоваться парацетамолом чем ибупрофеном (нурофеном). Аспирин также строго по показаниям, желательно не пользоваться этим препаратом.

Юлия, 18 октября 2019 · Answer 2 · 2019-10-18T19:49:47+03:00

Евгений, добрый день!!! Анализы не ошибочны, сдавали первый раз в Рогачева в Москве, второй раз в Туле. Анализы одинаковые. Гематолог в Туле ставит неуточненное заболевание свертываемости. Хотелось бы больше ясности, лечится ли оно?

Зайцев Евгений Геннадьевич, 18 октября 2019 · Answer 3 · 2019-10-18T19:56:33+03:00

Сначала надо уточнить диагноз, но в целом если это, что я думаю, лечения наследственной гипофибриногенемии нет, всю жизнь будет такой фибриноген, но это может не отразиться на качестве жизни при правильной профилактике.

Юлия, 18 октября 2019 · Answer 4 · 2019-10-18T20:24:59+03:00

Евгений, спасибо большое. Мы сдавали анализы на 8 фактор свертываемости, АЧТВ, тромбоэсталограмму, ИФАТ. АЧТВ первый раз был завышен чуть-чуть, второй раз в норме. А какая вообще бывает профилактика и чего стоит опасаться? Одно дело гематомы от того что мы его носим или он стукается, а страшно не могут быть внутренние кровотечениЯ? Дицинон мы пили Викасол неделю, вроде чуть лучше было. Сейчас назначили витамин Е, аскорутин и фолиевую кислоту.