Что вас беспокоит?
Есть ли шанс к беременности по генетическим рискам
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную беременность с такими мутациями? Что это вообще значит и на сколько все серьезно? Какое лечение и как планировать беременность енность, и есть ли смысл планировать? Мутационные гены: 1. F13A1: c.103 G>T : T/T 2. ITGA2: 807 C>T : C/T 3. PAI-1: -675 5G>4G :4G/4G 4. MTHFR: 1298 A>C :C/C 5. MTRR: 66 A>G : G/G
Здравствуйте.
По приведённому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено: мутации генов F2 и F5 не обнаружены. Остальные мутации встречаются достаточно часто, они никак не влияют на риск неудач беременности. По приведённым анализам со стороны гематолога никакой патологии нет.
Я правильно поняла, что было 2 беременности: с пузырным заносом и замершая на раннем сроке? Других не было? Не было ли у Вас или близких родственников (в возрасте до 50-55 лет) тромбозов?
Здравствуйте, по представленному генетическому анализу данных за наличие тромбофилии нет - имеют значение только мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину, антитела к ХГЧ
Далее консультация гематолога, перед планированием беременности необходима подготовка эндометрия к беременности, санация всех очагов хронических инфекций
Мария Игоревна, гомоцистеин -19,19 мкмоль/л ( реф. 4.44 - 13.56), да завышен, принимала на все протяжении фолиевую кислоту 600. Антитела к кардиолипину суммарные - 3,5 U/ml (реф. < 10 аунтотела не обнаружены). LgA - 1,9 Ед/мл (реф. 0 -12), LgM - 3,3 Ед/мл (реф. 0 -12), LgG - 19.4 Ед/мл (реф. 0 -12), Антитела к бета2-гликопротеину 3,2 Ед/мл (реф. 0 -10). Волчаночный антикоагулянт (скрининг) 45.3 сек, Волчаночный антикоагулянт (скрининг) отн. 1, (реф. < 1.2), Волчаночный антикоагулянт - 1 у.е. (реф. < 1.2, не обнаружено). Есть ли серьезные отклонения?
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Здравствуйте! Значимых тромбофилий не выявлено.
Официально после одной замершей беременности скрининг по вторичным тромбофилиям не показан. Ситуация крайне неприятная, трагичная, но к сожалению, часто встречающаяся у клинически здоровых женщин. Специальных мер по подготовке ко второй беременности не существует.
При желании по проблемам гематологии можно сдать: протеин С, S, антитромбин III анти ТПО, анти ТГ, ТТГ, антитела к бета2гликопротеину, кардиолипину раздельно( M,G) через 12 недель повторить, волчаночный антикоагулянт, спермограмма супругу, оценить состояние эндометрия по УЗИ, ИГХ эндометрия по показаниям.
Здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 19 Марта 20211 ответ
- 23 Января 20228 ответов
- 10 Января 20248 ответов
- 3 Марта 20248 ответов