Профилактика рака! — вопрос №1869002

Question

Профилактика рака! — вопрос №1869002

Владимир, Санкт-Петербург

320 просмотров

3 февраля 2024

Всем добрый день.
У папы (87 лет) рак желудка. Проходил лечение, но особо не лечили врачи из-за возраста и сопутствующих моментов.

Вопрос в другом.
Мне 40 лет. Мужчина.
Какой набор анализов и исследований выбрать чтобы проверять возможное возникновение подобного у меня.

Слышал что есть какой-то генетический тест на предрасположенность. Если есть, то как он правильно называется, а то в интернете куча всего написано. И насколько он объективен и нужен?

Слышал что вроде ФГДС можно делать, но другие говорят что на фгдс не увидишь например утолщение стенки или что-то такое, а на КТ видно всё.

В общем есть опасения по генетике и много ответственности за детей и семью)

Посоветуйте, пожалуйста, что сдавать или проходить и с какой периодичность (Раз в год. Раз в пол года)

Меня ничего не беспокоит в физическом плане. Со здоровьем всё хорошо.

Возраст: 40

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

желудок

рак

профилактика

На сервисе СпросиВрача доступна консультация онколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация онколога

7 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Владимир, 3 февраля 2024

Клиент

Гюрухан Эминуллаховна, ну вот в заключении от августа - Рак тела желудка сТ4аN1M1 (per)
А по биопсии написано - сейчас загружу фото в вопрос

Пожаловаться

Фаталиева Гюрухан Эминуллаховна, 3 февраля 2024

Онколог, Маммолог

Ознакомилась.
У Вашего отца аденокарцинома и перстеневидно-клеточный рак.
Наследственная предрасположенность доказанна для диффузного ( перстеневидно-клеточного) рака желудка.
Но если даже данный тип рака, то должны быть ещё дополнительные критерии, которые могут указывать на наследственность.
Повышенный риск развития данного типа рака считается при соблюдении следующих условий:
1. два или более случая у родственников 1/2 линии, у одного из которых диагноз был установлен в возрасте до 50 лет
2. Три или более случаев у родственников 1/2 линии, независимо от возраста.

Если нет жалоб, то ФГДС раз в три года достаточно.
Если есть желание то можно дополнительно консультацию медицинского генетика

Пожаловаться

Водолазский Владислав, 4 февраля 2024

Онколог, Маммолог

Все генетические тесты носят сугубо теоретический интерес и на меры профилактики или ранней диагностики не влияют вообще никак.
Больше трата денег и нервов

Пожаловаться

Водолазский Владислав, 4 февраля 2024

Онколог, Маммолог

По поводу Вашего отца - если онкологическое заболевание дебютирует так поздно - то его наследственный характер исключен
И вообще подавляющее большинство опухолей вообще никакой наследственной предрасположенности не имеет

Пожаловаться

Курбанов Рустам Гамирович, 4 февраля 2024

Маммолог, Онколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Учитывая гистологический тип опухоли и выявление заболевание в позднем возрасте риск наследственности составляет 0.
В вашем случае ежегодно необходимо проходить диспансеризацию по возрасту общий анализ крови, биохимию, общий анализ мочи, ренгенографию грудной клетки, узи брюшной полости и малого таза, кровь на пса, ФГДС раз в 3 года, колоноскопия после 50 лет раз в 5 лет. Этого будет достаточно.

Пожаловаться

Синицких Василий Михайлович, 4 февраля 2024

Терапевт, Онколог

Здравствуйте.
Для периодической диагностики, для исключения возникновения онкологии можете придерживаться следующего списка.
Онкоскрининг:
1. Ежегодно проходим общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимия общая (общий билирубин, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, мочевина, креатинин). Кал на скрытую кровь.
2.Флюроография ежегодно или Рентген органов грудной клетки.
3. Мужчинам после 39 лет ежегодно сдаем анализ на PSA (онкомаркер предстательной железы), осмотр у врача-уролога.
Женщинам после 39 лет Маммография раз в 2 года. УЗИ молочных желез ежегодно.
Женщинам ежегодный осмотр у врача-гинеколога, проведение УЗИ органов малого таза и цитологию с шейки матки.
4. ФГДС раз в 5 лет.
5. Колоноскопия после 49 лет раз в 5 лет.
6. Ежегодно УЗИ органов брюшной полости.
Если имеются какие либо хронические заболевания, то требуется постоянное наблюдение у профильного врача-специалиста.

Учитывая то, что у Вашего отца онкология желудка возникла в столь позднем возрасте очень маловероятно, что причина рака желудка связана именно с наследственностью. Наследственность это лишь один из факторов онкологии, но не основной.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Узи брюшной полости

5 ответов

26 июня 2022

Сергей

Вопрос закрыт

Без омепрозола плохо себя чувствую

6 ответов

12 сентября 2022

Ольга

Вопрос закрыт

Поцеловалась взасос с собачкой

5 ответов

12 апреля 2024

Анна

Вопрос закрыт

Влияние антидепрессантов на желудок

2 ответа

4 августа 2024

Артём

Вопрос закрыт

Лечение при лечение. Там два антибиотика.. Амоксициллин.. И кларитромицин но у меня нет язвы желудка... Просто нашли эту бактерию и желудок не беспокоит ... А беспокоит кишечник... Можно ли обойтись .. Одним антибиотиком. Или вообще без з них... Какое ест

1 ответ

4 марта

Татьяна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тараненко Елизавета Игоревна, 3 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-03T22:37:35+03:00

Добрый вечер!
Исследование на генетическую предрасположенность к раку желудка есть на любой вкус и кошелек.
Список примерно такой: APC, ATM, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, DDB2, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLH, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, XPA, XPC
Все они могут показать тот или иной процент возникновения рака желудка и в дальнейшем, допустим, если все таки заболевание возникает - это поможет быстрее подобрать лечение.
Конечно, это было бы здорово знать этот процент, но обследование достаточно дорогое. Каждый сам должен решать - хочет он знать этот «процент» или нет.
А так всем мужчинам, да и женщинам так же - рекомендовано выполнять ФГДС 1 раз в год.
КТ желудка вообще бессмысленное обследование, это все таки полый орган(то есть пустой, если по простому)
Так же если есть полипы желудка - от них желательно избавляться.

Accepted Answer · 2024-02-03T22:43:37+03:00

Пожаловаться

Фаталиева Гюрухан Эминуллаховна, 3 февраля 2024

Онколог, Маммолог

Здравствуйте!
Скажите пожалуйста, какой морфологический тип рака у отца?

Принятый ответ

Accepted Answer · 2024-02-04T00:05:52+03:00

Здравствуйте

Если это единичный случай рака в семье, то генетическое исследование не нужно. Если много родственников страдали онкологией в каждом поколении, то надо пройти консультацию генетика и возможно тестирование SOLO риск.
Также важно сделать эгдс, посмотреть что на данном этапе, далее уже по результату врач назначит срок следующего обследования.
Помимо эгдс надо проходить полную диспансеризацию 1 р в год.

Водолазский Владислав, 4 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-04T02:06:46+03:00

Здравствуйте
Что касается онкоскрининга и онконастороженности:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. ТРУЗи и ПСА ежегодно с 45-50 лет
5. Флюорография ежегодно (для курильщиков низкодозное КТ легких ежегодно)
6. Раз в пять лет - ФГДС
7. После 50 лет - колоноскопия

Узун Юлия Бабековна, 4 февраля 2024 · Accepted Answer · 2024-02-04T07:47:28+03:00

Здравствуйте!
Генетически-обусловленным являются только перстневидно-клеточный рак, вызываемый мутацией в гене CDH1 и передается она по аутосомно-доминантному признаку. Если ранее из родственников( бабушки, дедушки, тети, дяди), не болели этим заболеванием , ни о какой наследственности речи нет. Так как у вашего папы диагноз гистогенез опухоли был совсем другой, диагноз был подтвержден позднее 50 лет, наверняка имелись другие этиологические факторы( хеликобактерная инфекция)плюс стресс, истощение, с большей вероятностью это. И послужило причиной развития зно.
Риск генетической предрасположенности в вашем случае равен 0.
Проходите обследования в соответствии с графиком диспансеризации. ФГДС нужно делать не чаще, чем раз в 3 года , если нет сопутствующих заболеваний и показаний. На HP нужно сдать анализ, если есть провести эрадикацию. Все остальное обследования проходите в рамках диспансеризации.