Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте. Подскажите на сколько информативен данный скрининг?помогите с расшифровкой результатов, какие аномалии развития он исключает, а какие вообще не учтены в расчетах?стоит ли переделать в другой лаборатории пока позволяет срок?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Скрининг информативен на 85%, примерно. На 99% информативен НИПТ.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здесь исключается 3 хромосомные аномалии: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса
Принятый ответ
Доброе утро! У Вас хороший результат узи и скрининга, ничего дополнительно сдавать не надо
Принятый ответ
Здравствуйте
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Достоверность первого скрининга около 75 %.
Похожие вопросы по теме
- 29 минут назад5 ответов
- 2 часа назад5 ответов
- 3 часа назад16 ответов
- 3 часа назад9 ответов
- 4 часа назад5 ответов
- 5 часов назад5 ответов
- 7 часов назад3 ответа
- 8 часов назад8 ответов
- 9 часов назад7 ответов
- 9 часов назад22 ответа