Риски при беременности — вопрос №2998079

Здравствуйте!

1ый скрининг делали на сроке 12 недель и 1 день.

1. По узи - все в норме, КТР 55 мм, БПР 15 мм, ТВП 1,4 мм, носовая кость визуализируется, хорион 13 см, пуповина 3, шейка матки 40 мм.
2. По биохимии крови - риски все низкие, прикрепила документы (1 и 3 файлы). Однако PAPP-A 0,41 MOM, free hCGB 1,67. В период 1 скрининга принимала препарат дюфастон по назначению врача (была гематома, рассосалась к этому сроку, к сроку 15-16 недель принимать дюфастон прекратили).

При получении результатов гинеколог, кто ведет беременность отправила к генетикам на анализы АФП и ХГЧ, так как низкий уровень PAPP-a. Этот анализ я сдала на сроке 17 недель и 5 дней. 4 файл приложила. Показало повышенный риск по СД. AFP 0,92 MOM, hCGb 9,93 MOM.

Генетики диагноз не ставят, но записали на экспертное УЗИ на сроке 20-21 недель беременности.

Помогите, пожалуйста, разобраться. По 1 скринингу получается, что мои риски были неинформативны и так сильно изменились ?

Знаю про анализ НИПТ и процедуру амниоцентез. Нужно ли мне это делать ? Так как ждать только узи еще 10 дней очень долго и мучительно. Может ли дать ложный результат анализ НИПТ?

Также проходила УЗИ в частной клинике на сроке 18 недель. Отклонений не увидели. Прикладываю файл 2.


По препаратам, что принимаю на данный момент , и что было на сроке 18 недель - допегит 250 мг по 2 таблетки 4 раза в день, магния оротата 500 мг 2 раза в день.
Кардиолог ставит ГСД, гипертония риск 1.

Возраст: 29