Планирование беременности — вопрос №303826

Илона, Да обследовалась. Субклинический гипотериоз выявили. На этом все

Илона, гематолог обнаружила по анализам поломку генов. Назначила клексан 0,4. Все о чем вы написали тесты отрицательные.

Илона, спасибо, что откликнулись. Руки опускаются, страшно беременеть.

Илона,
F13A1 – фибринстабилизирующий фактор, плазменнаятроансглутаминаза (rs5985) - Выявлен вариант G/Т
полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13А1);
ITGA2 - интегрин альфа-2, тромбоцитарный гликопротеин Ia
(rs1126643) - Выявлен вариант Т/T
полиморфизма rs1126643 в гене интегрина альфа-2, тромбоцитарного гликопротеина (GPIa). Имеется генетически
обусловленная склонность к повышенной агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки;
ITGB3- интегрин бета-3,тромбоцитарный гликопротеин IIIa
(rs5918) - Выявлен вариант T/C полиморфизма rs5918 в гене интегрина бета-3, тромбоцитарного гликопротеина (GPIIIa). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенной
агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки;
SERPINE1 (PAI-I) –ингибитор активатора плазминогена 1 типа, (rs1799889) - Выявлен вариант 4G/4G полиморфизма rs1799889 в гене PAI-I ингибитора активатора плазминогена (SERPINE1). Имеется генетически обусловленная склонность к нарушению процесса фибринолиза;
MTHFR- метилентетрагидрофолатредуктаза (rs1801131) - Выявлен вариант A/C полиморфизма rs1801131 в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Возможно генетически обусловленное снижение функциональной активности фермента;
MTR - метионин- синтаза (rs1805087) - Выявлен вариант A/G полиморфизма rs1805087 в гене метионин-синтазы (MTR). Имеется генетически обусловленное снижение функциональной активности фермента. Активность метионинсинтазы связана с уровнем витамина В12 в организме. При дефиците витамина В12 происходит дополнительное снижение активности фермента.

Илона, спасибо огромное!