Фактор свертываемости крови — вопрос №3085486

Первый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это )
2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода !
далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно - плодного кровообращения , обусловленного тро геморрагическим синдромом и патологией SARS-CoV2 , сейчас планирую беременность сдала тест на тромбофилию

Фактор свертываемости крови 13 ( F13A1
103 G>T)
G/G Нормальная Гомозигота
Без особенностей
Примечание к результату:
Фактор свертываемости крови 2, протромбин
F2 20210 G>A
G/G Нормальная гомозигота
Без особенностей
Примечание к результату:
Фактор свертываемости крови 5 F5 1691
G>A
G/G Нормальная гомозигота
Примечание к результату: Без особенностей
Фактор свертываемости крови 7 F7 10976
G>A
G/G Нормальная гомозигота
Примечание к результату: Без особенностей
Фибриноген, бета-полипептид FGB -455 G>A G/А Гетерозиготное носительство
Возможные клинические проявления:
Выраженная склонность к гиперфибриногенемии
Риск возникновения:
• сердечно-сосудистых заболеваний:
- ишемический инсульт;
- лакунарнер мичеки и нереальных сосудов;
Примечание к результату: - инрожнений беременности:
- привычное невынашивание беременности
- фетоплацентарная недостаточность, гипоксия плода
Палишие других приклануе даных полиморфизмов
Интегрин альфа-2 (гликопротеин la/lla тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации
С807Т (нарушение синтеза белка) ITGA2 807 С/Т Гетерозиготное носительство
Возможные клинические проявления:
Гиперагрегация тромбоцитов
Резистентность к терапии аспирином
Риск возникновения:
• остеря нода наранних сроках
• сердечно-сосудистых заболеваний:
Примечание к результату:
- инфаркт миокарда, ишемический инсульт
- послеоперационные тромбозы, тромбоэмболии
Дополнительные факторы риска:
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов)
(ITGB3). Выявление мутации T1565C (ITGB3
1565 T>C)
Т/Т Нормальная гомозигота
Примечание к результату: Без особенностей
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
А/С Гетерозиготное носительство
MTHFR 1298 A/C

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). С/Т Гетерозиготное носительство
Выявление мутации C677T ( MTHFR 677 C>T)
Возможные клинические проявления:
Риск возникновения:
- дезащенае губы или ной трубки
• сердечно-сосудистых заболеваний:
Примечание к результату: - атеросклероз
- артериальные и венозные тромбозы
Aewera ne Mate F5: 1631 - ene prcka Tpom6o308 6 8
• Сочетание с приёмом КОК и гормонозаместительной терапией - увеличение риска тромбозов в 30 раз
Сочетание с мутацией MTRR: 66 A>G - повышенный риск развития
Ген метионин синтазы MTR 2756 A/G
А/А Нормальная гомозигота
Примечание к результату: Без особенностей
Метионине мутацир едуктаза (MTRR 66 A>G). AVG Гетерозиготное носительство
Возможные клинические проявления:
Риск возникновения:
• гипергомоцистеинемии
• сердечно-сосудистых заболеваний:
• деректы разития пераной трубки
незаращение губы или нёба
Примечание к результату: •ассоциация с низким уровнем витамина В12 в плазме
Дополнительные факторы риска:
: деременность в сочета, и12 низат ув в нем витамина В12 в плазме -
ea aen OMR: 671 CHT - TOELLEHHSM pCk pasentus
: Куренание с мутацией MTR: 2756 A36 - повышенный риск ИБС
Ген PAI-1-675 5G/4G (ингибитор активатора плазминогена)
5G/5G Нормальная гомозигота
Примечание к результату: Без особенностейсветываем
мне 33 , без в/п рост 165 вес 70
в генах у родителей не было тромбов!
Эко не было !