Повышенный хгч при 1м скрининге — вопрос №3119446

Question

Повышенный хгч при 1м скрининге — вопрос №3119446

Ольга

63 просмотра

11 апреля 2025

Здравствуйте, мне 36 лет. Беременность 7,роды будут 4ые. Прошла первый скрининг. По узи всё норме. Но кровь не очень. Повышенный показатель хгч. Риск т 21 1:83.
Рекомендуют прокол. Но есть риск выкидыша,как они сказали один процент из 100. У меня в 5 недель беременности кровило,образовалась гематома. Сейчас скрининг показал ,что её нету. Матка в сильном тонусе. Прокол делать не хочу боюсь ,что при моем состоянии случится выкидыш. Сейчас 14 недель. В семье мужа и моей все здоровы.
Очень переживаю,какова вероятность рождения больного ребёнка?

Возраст: 36

Хронические болезни: Хронический тонзилит

Вопрос закрыт

900.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

2 ответа врачей

Пожаловаться

Ольга, 11 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, если НИПТ сделаю,насколько он будет достоверным?
Врач сказала,что повышенный хгч может быть и из за угрозы выкидыша и других причин

Пожаловаться

Ольга, 11 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, принимаю дюфастон,он может как то повлиять на результат анализа?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля

Врач-генетик

При УПБ обычно идёт понижение в-ХГЧ. Косвенно приём гормональных препаратов может повлиять на гормоны, вырабатываемые плацентой. Но достоверно по скринингу никто не скажет с чем связано отклонение показателей ( маркеры хромосомных болезней или особенности течения беременности). Если вы категорично настроены, отказываетесь от инвазивной процедуры, то можно рассмотреть НИПТ в качестве дополнения к скринингу, но не в качестве альтернативы инвазивной диагностике.

Пожаловаться

Ольга, 11 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, на сколько информативен НИПТ Т21?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля

Врач-генетик

99%

Пожаловаться

Ольга, 11 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, спасибо большое за информацию

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля

Врач-генетик

Если у вас остались вопросы-задавайте.

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля

Врач-генетик

Если в результате НИПТ будет указан высокий риск, тогда нужно будет провести инвазивную диагностику. Если низкий, тогда наблюдать.

Пожаловаться

Ольга, 11 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, спасибо, я как раз таки и хотела это уточнить. Но конечно в любом случае, если будет высокий уже пойду на прокол .
А наблюдать,что Вы имеете в виду?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля

Врач-генетик

Обычное наблюдение. УЗИ в 18-21 нед. + Эхо-кг плода.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Биохимический скрининг

2 ответа

5 часов назад

700.00 р.

Марина

Консультация

1 ответ

11 часов назад

700.00 р.

Екатерина

Вопрос закрыт

Общие дети между родственниками

1 ответ

сегодня, 10:31

700.00 р.

[email protected], Калининград

Расшифровка генетического анализа на тромбофилию при привычном невынашивании

3 ответа

вчера, 19:04

800.00 р.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Скрининг беременности

2 ответа

вчера, 19:02

800.00 р.

[email protected], Урень

HLA типирование 2 класса

1 ответ

вчера, 16:35

800.00 р.

Алина

У ребенка педиатр увидела по внешнему виду синдром Дауна

1 ответ

вчера, 06:24

Анастасия, Нижневартовск

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 11 апреля · Accepted Answer · 2025-04-11T12:09:49+03:00

Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. Когда риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска от самой процедуры , в этом случае рекомендована инвазивная диагностика. По скринингу мы диагноз хромосомной патологии не ставим, речь идёт о риске, рассчитанного компьютерной программой. Требуется дообследование.
Дело в том, что хромосомная патология, на которую идёт скрининг никак не зависит от вашей родословной, количества беременностей, благополучия семьи и т.д.

Серебрякова Анна Николаевна, 14 апреля · Accepted Answer · 2025-04-14T10:26:41+03:00

Здравствуйте.
Повышенный риск по трисомии 21 - это не диагноз, а вероятность, т.е у 1 женщины из 83 с такими же результатами скрининга действительно родится ребенок с синдромом Дауна, а у 82 детей патологии не будет.
Важно понимать, что скрининг – это не абсолютный тест, а лишь расчет на основе возраста, данных УЗИ и биохимии крови. Он может давать ложноположительные результаты.
Согласно клиническим рекомендациям, при риске выше 1:100 ( ваш 1:83) предлагается инвазивная диагностика(амниоцентез). Но перед этим можно рассмотреть альтернативный вариант, к примеру НИПТ Т21. Точность для синдрома Дауна – около 99%.
Если НИПТ покажет низкий риск, можно избежать инвазивной процедуры. Если высокий – тогда уже решать вопрос об амниоцентезе.
Главное – не принимать поспешных решений. У вас есть время до 16–18 недель для дополнительной диагностики.
Желаю вам спокойствия и здоровой беременности!