Что вас беспокоит?
Вторая замершая беременность причины
Добрый день! У меня вторая беременность, 8 неделя (дата последних месячных 18.12.25). Судя по УЗИ беременность не развивается соответственно сроку. Первая беременность также замершая. В первый раз врачи кроме стандартных анализов ничего не назначали, наблюдали только за ростом эндометрия, так как после вакуума был очень тонкий. В причинах первой замершей не разбирались, сказали "так бывает", природа не дает развиваться эмбриону с какими то проблемами, пробуйте еще. В этот раз сменила врача, она мне назначила более глубокое обследование крови. Посмотрите, пожалуйста, по этим анализам можно сделать вывод, что причина замерших беременностей в проблемах с кровью?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Анастасия, здравствуйте.
По приложенным анализам нарушений работы свертывающей системы не выявлено. Из показателей генетического исследования значение имеют мутации F2 и F5 —первые две строчки. Они не выявлены, результат в норме. Остальные мутации могут встречаться у людей достаточно часто, риск тромбоза они не повышают и причиной замершей беременности не являются.
Обследование проведено обстоятельное, по результатам можно с полным основанием говорить, что нарушения системы крови не являются причиной замерших беременностей.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Система свертывания работает физиологично, патологий не отмечается. Для исключения антифосфолипидного синдрома как причина неудач беременности сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину, бета2-гликопротеину1 М и G раздельно вне беременности, на фоне полного здоровья.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Протеин с, s, антитромбин, гомоцистеин в норме. Данных за наследственную тромбофилию не выявлено.
Антифосфолипидные антитела не обнаружены. Волчаночный антикоагулянт отрицательный. Подобные анализы исключают антифосфолипидный синдром.
На основании проведенного обследования можно говорить, что потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Похожие вопросы по теме
- 32 минуты назад2 ответа
- 3 часа назад1 ответ
- 3 часа назад2 ответа
- 5 часов назад5 ответов